Воспаление патологическая анатомия тесты

Воспаление патологическая анатомия тесты thumbnail

1. Воспаление – это…
а) циркуляция в крови не встречающихся в нормальных условиях частиц
б) прижизненное свертывание крови в просвете сосуда
в) местная комплексная сосудисто-мезенхимальная реакция ткани на повреждение+
г) мезенхимальный диспротеиноз
д) гибель клеток и тканей в живом организме

2. Укажите фазу воспаления:
а) пиноцитоз
б) фагоцитоз
в) альтерация+
г) эндоцитобиоз
д) эмиграция лейкоцитов

3. Морфологической сущностью альтерации является…
а) дистрофия и некроз+
б) повышение сосудистой проницаемости
в) размножение клеток
г) фагоцитоз
д) эмиграция клеточных элементов из сосудистого русла

4. Укажите вид фибринозного воспаления:
а) серозное
б) дифтеритическое+
в) гнойное
г) катаральное
д) гнилостное

5. Исход фибринозного воспаления серозных оболочек:
а) расплавление
б) образование спаек+
в) карнификация
г) образование свищей
д) амилоидоз тканей

6. Геморрагическое воспаление может возникать при…
а) гриппе, чуме+
б) туберкулезе, сифилисе
в) брюшном тифе, дифтерии
г) туляремии
д) скарлатине, ревматизме

7. Характерной особенностью гнойного воспаления является…
а) образование фибринозной пленки
б) организация экссудата
в) расплавление ткани+
г) обильный экссудат
д) в экссудате много эритроцитов

8. Экссудация это:
а) повреждение ткани
б) стадия некроза
в) фаза воспаления+
г) размножение клеток при воспалении
д) исход воспаления

9. Вид воспаления в зависимости от причинного фактора:
а) гнойное
б) банальное+
в) фибринозное
г) острое
д) хроническое

10. При крупозном воспалении фибринозная пленка…
а) плотно спаяна с подлежащими тканями
б) с трудом снимается
в) рыхло спаяна с подлежащими тканями+
г) образует выросты
д) образует полипы

11. Основной элемент гнойного экссудата – это…
а) фибринозная пленка
б) большое количество слизи
в) лимфоциты
г) полиморфноядерные лейкоциты+
д) эритроциты

12. Основной элемент серозного экссудата – это…
а) фибринозная пленка
б) большое количество слизи
в) лимфоциты
г) богатая белком жидкость+
д) эритроциты

13. При эмпиеме накапливается….
а) фибринозный экссудат
б) серозный экссудат
в) геморрагический экссудат
г) гнойный экссудат+
д) катаральный экссудат

14. При гиперчувствительности замедленного типа формируется…
а) абсцесс
б) флегмона
в) эмпиема
г) гранулема+
д) инфильтрат

15. Продуктивное воспаление с образованием полипов формируется…
а) в стенке органов
б) в слизистых оболочках+
в) в капсуле
г) на серозных покровах
д) в сосудах

16. Укажите проявление третичного периода сифилиса:
а) лимфаденит
б) твердый шанкр
в) гуммозная инфильтрация сосудов+
г) сифилиды
д) «белая пневмония»

17. Гумму от туберкулезной гранулемы отличает…
а) кровоизлияния
б) наличие клеток Микулича
в) наличие мелких сосудов+
г) тромбоз сосудов
д) наличие клеток Вирхова

18. Гранулемы встречаются при…
а) малярии
б) сыпном тифе+
в) атеросклерозе
г) гриппе
д) амилоидозе

19. Укажите вид продуктивного воспаления:
а) дифтерическое
б) паренхиматозные
в) гранулема+
г) гнойное
д) крупозное

20. Характерный исход продуктивного воспаления:
а) склероз+
б) изъязвление
в) амилоидоз
г) асептическое расплавление
д) образование свищей

21. Для туберкулезной гранулемы характерно…
а) наличие сосудов и полиморфно-ядерных лейкоцитов
б) творожистый некроз в центре, эпителиоидные клетки+
в) большое количество плазматических клеток
г) скопление лимфоцитов, моноцитов
д) большое количество фибробластов

22. Для туберкулеза при наличии иммунитета является характерной…
а) альтеративная тканевая реакция
б) продуктивная тканевая реакция+
в) экссудативная тканевая реакция
г) некротическая тканевая реакция
д) альтеративно-экссудативная

23. Специфическое воспаление развивается при…
а) проказе+
б) ревматизме
в) атеросклерозе
г) лимфогранулематозе
д) брюшном тифе

24. Для казеозной пневмонии характерно…
а) преобладание альтерации+
б) преобладание продуктивной тканевой реакции
в) фибриноидное воспаление
г) внешний вид органа не изменяется
д) просовидные бугорки

25. Укажите характерный признак сифилитической гранулемы
а) является проявлением экссудативной тканевой реакции
б) является проявлением альтеративной тканевой реакции
в) в гранулеме преобладают эластические волокна
г) преобладают плазматические клетки, лимфоциты и фибробласты+
д) преобладают эпителиоидные клетки

26. Укажите вид фагоцитоза в гранулеме:
а) завершенный
б) незавершенный+
в) смешанный
г) цитопемзис
д) пиноцитоз

27. Продуктивного воспаление – это…
а) воспаление, характеризующееся выраженным повреждением тканей
б) воспаление, характеризующееся образованием гнойного экссудата
в) воспаление, характеризующееся образованием фибринозного экссудата
г) воспаление, характеризующееся размножением гистиогенных и гематогенных клеток+
д) процесс, характеризующийся размножением эпителиальных элементов

28. Укажите вид некроза в туберкулезной гранулеме
а) казеозный некроз+
б) фибриноидной некроз
в) парциальный некроз
г) фокальный некроз
д) ступенчатый некроз

29. Укажите заболевание, при котором развивается специфическое
воспаление:
а) сифилис+
б) ревматизм
в) атеросклероз
г) лимфогранулематоз
д) брюшной тиф

30. Укажите заболевание, при котором развивается специфическое
воспаление:
а) туберкулез+
б) ревматизм
в) атеросклероз
г) лимфогранулематоз
д) брюшной тиф

31. Укажите вид иммуного (аллергического) ответа:
а) гиперплазия лимфоидной ткани
б) атрофия лимфоидной ткани
в) плазмоцитарная трансформация
г) реакция гиперчувствительности+
д) иммунопатологическая трансформаация

32. Укажите изменение тимуса при иммунопатологических процессах:
а) метаплазия
б) гипоплазия+
в) склероз
г) эктопия
д) редукция лимфоидных фолликулов

33. Отметьте характеристику периферической лимфоидной ткани при врожденных иммунодефицитных синдромах с недостаточностью гуморального иммунитета:
а) отсутствие Т-зависимых зон
б) плазмоцитарная трансформация
в) гиперплазия В-зависимых зон
г) отсутствие В-зависимых зон+
д) гиперплазия Т-зависимых зон

34. Укажите изменения лимфатических узлов, возникающие при антигенной стимуляции:
а) гипоплазия лимфоидных фолликулов
б) редукция лимфоидных фолликулов
в) реактивный лимфаденит
г) плазмоцитарная трансформация+
д) гиперплазия ретикулярной ткани, отек стромы

35. При недостаточности лимфоидной ткани в лимфоузлах возникает…
а) гиперплазия лимфоидных фолликулов
б) склероз лимфоидных фолликулов
в) редукция лимфоидной ткани+
г) гипоплазия лимфоидной ткани
д) истощение лимфоидной ткани

Источник

1. Образное название печени при хроническом венозном полнокровии:

  • 1. сальная;
  • 2. саговая;
  • 3. бурая;
  • 4. мускатная;
  • 5. глазурная.

2. При «мускатной» гиперемии в печени развиваются все нижеперечисленные изменения, кроме:

  • 1. гиперемии центральных вен;
  • 2. гиперемии ветвей портальной вены;
  • 3. атрофии гепатоцитов;
  • 4. жировой дистрофии гепатоцитов;
  • 5. кровоизлияний в центре долек.

4. Амилоидозом может осложниться:

  • 1. гипертоническая болезнь;
  • 2. атеросклероз;
  • 3. цирроз печени;
  • 4. хронический абсцесс легких;
  • 5. ишемическая болезнь сердца.

5. Казеозный некроз встречается:

  • 1. при ревматизме;
  • 2. при газовой гангрене;
  • 3. при инфарктах головного мозга;
  • 4. при инфарктах миокарда;
  • 5. при туберкулезе.

6. На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления:

  • 1. флегмонозное;
  • 2. интерстициальное;
  • 3. геморрагическое;
  • 4. гнилостное;
  • 5. дифтеритическое.

7. Гипертрофией называется:

  • 1. восстановление ткани взамен утраченной;
  • 2. увеличение объема клеток, ткани, органа;
  • 3. уменьшение объема клеток, ткани, органа;
  • 4. переход одного вида ткани в другой;
  • 5. замещение соединительной тканью.

8. К проявлениям декомпенсации гипертрофированного сердца относится:

  • 1. миогенная дилатация полостей;
  • 2. тоногенная дилатация полостей;
  • 3. ревматический миокардит;
  • 4. фибринозный перикардит;
  • 5. острый бородавчатый эндокардит.

9. Лейкемическим инфильтратом называется:

  • 1. очаг экстрамедуллярного кроветворения;
  • 2. метастатический очаг разрастания лейкозных клеток;
  • 3. очаг гнойного воспаления;
  • 4. гранулема;
  • 5. очаг казеозного некроза.

10. На вскрытии обнаружена картина остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках — скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках, сосудах, в просвете канальцев — белковые цилиндры. Речь идет:

  • 1. о миелолейкозе;
  • 2. о миеломной болезни;
  • 3. о макроглобулинемии;
  • 4. о эритремии;
  • 5. о лимфолейкозе.

11. У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено, наряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз:

  • 1. лимфолейкоз;
  • 2. миелолейкоз;
  • 3. эритремия;
  • 4. миеломная болезнь;
  • 5. болезнь Ходжкина;

12. Образное название селезенки при лимфогранулематозе:

  • 1. порфировая;
  • 2. сальная;
  • 3. саговая;
  • 4. глазурная;
  • 5. септическая.

13. Гистологическим признаком рака на месте (carcinoma in situ) является:

  • 1. инвазивный рост;
  • 2. метастазы;
  • 3. внутриэпителиальный злокачественный рост;
  • 4. кровоизлияния в ткань опухоли;
  • 5. некроз опухоли.

14. Первичная злокачественная опухоль пищевода чаще всего является:

  • 1. аденокарциномой;
  • 2. плоскоклеточным раком;
  • 3. недифференцированным раком;
  • 4. злокачественной меланомой;
  • 5. лейомиосаркомой.

15. Опухоль Крукенберга представляет собой:

  • 1. тератобластому яичников;
  • 2. двусторонний рак яичников солидного строения;
  • 3. метастаз рака желудка в яичник;
  • 4. метастаз рака желудка в надключичный лимфатический узел;
  • 5. опухоль почки.

16. Для брюшного тифа наиболее характерно:

  • 1. фибринозный колит;
  • 2. фолликулярный колит;
  • 3. мозговидное набухание групповых лимфоидных фолликулов подвздошной кишки с образованием язв;
  • 4. катаральный энтероколит;
  • 5. гнойный колит.

17. При дизентерии (шигеллезе) в начальной стадии в толстой кишке имеет место:

  • 1. фибринозное воспаление;
  • 2. катаральное воспаление;
  • 3. геморрагическое воспаление;
  • 4. гнойное воспаление;
  • 5. образование язв.

18. Характерным морфологическим признаком холеры является:

  • 1. фолликулярный колит;
  • 2. мозговидное набухание групповых лимфоидных фолликулов подвздошной кишки;
  • 3. серозно-геморрагический энтерит, гастрит;
  • 4. фибринозный колит;
  • 5. некротически-язвенный колит.

19. На вскрытии обнаружена флегмона слепой кишки при неизмененном червеообразном отростке. В слизистой оболочке кишки крупная язва с грязным зеленовато-желтым дном и подрытыми краями. Указанная картина характерна для:

  • 1. рака слепой кишки;
  • 2. амебиаза;
  • 3. холеры;
  • 4. иерсиниоза;
  • 5. сальмонеллеза.

20. Для туберкулезной гранулемы характерны:

  • 1. клетки Ашоффа;
  • 2. клетки Ходжкина;
  • 3. клетки Рид-Штернберга;
  • 4. клетки Вирхова;
  • 5. клетки Пирогова-Лангханса.

21. Благоприятный исход туберкулезной гранулемы:

  • 1. нагноение;
  • 2. геморрагическая инфильтрация;
  • 3. гнилостное разложение;
  • 4. рубцевание;
  • 5. некроз.

22. При дифтерии во входных воротах воспаление имеет характер:

  • 1. продуктивного;
  • 2. фибринозного;
  • 3. гнойного;
  • 4. геморрагического;
  • 5. гнилостного.

23. При токсической дифтерии в сердце развивается:

  • 1. фибринозный перикардит;
  • 2. гнойный миокардит;
  • 3. токсический миокардит;
  • 4. порок сердца;
  • 5. возвратно-бородавчатый эндокардит.

24. При менингококковом менингите типичным воспалением является:

  • 1. геморрагическое;
  • 2. катаральное;
  • 3. продуктивное;
  • 4. гнойное;
  • 5. фибринозное.

25. Осложнением менингококкового менингита является:

  • 1. киста головного мозга;
  • 2. опухоль головного мозга;
  • 3. инфаркт головного мозга;
  • 4. гидроцефалия;
  • 5. глиальный рубец.

26. Проявлением бактериального шока при молниеносной менин-гококцемии является:

  • 1. гнойный лептоменингит;
  • 2. гнойные артриты;
  • 3. синдром Уотерхауса-Фридериксена;
  • 4. назофарингит;
  • 5. гидроцефалия.

27. Составными элементами сифилитической гуммы являются все нижеперечисленные, кроме:

  • 1. некротического детрита;
  • 2. клеток Рид-Штернберга;
  • 3. лимфоидных клеток;
  • 4. плазматических клеток;
  • 5. эпителиоидных клеток.

28. Гипертонический криз характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

  • 1. плазматического пропитывания;
  • 2. фибриноидного некроза;
  • 3. диапедезных кровоизлияний;
  • 4. гиалиноза стенок сосудов;
  • 5. тромбоза.

29. Изменения почек при гипертонической болезни называются:

  • 1. вторично-сморщенные почки;
  • 2. первично-сморщенные почки;
  • 3. синдром Киммельстила-Уилсона;
  • 4. пиелонефритические сморщенные почки;
  • 5. поликистоз взрослого типа.

30. Для первично-сморщенных почек при гипертонической болезни характерны все нижеперечисленные признаки, кроме:

  • 1. двустороннего поражения;
  • 2. гломерулонефрита;
  • 3. гломерулогиалиноза;
  • 4. артериолосклероза;
  • 5. атрофии нефронов.

31. Сроком полной организации инфаркта миокарда, положенным экспертами ВОЗ в основу классификации ишемической болезни сердца, является:

  • 1. 2 недели;
  • 2. 1 месяц;
  • 3. 1,5 месяца;
  • 4. 2 месяца;
  • 5. 3 месяца.

32. К морфологическим изменениям кардиомиоцитов при деком-пенсированном пороке сердца относятся:

  • 1. атрофия;
  • 2. жировая дистрофия;
  • 3. обызвествление;
  • 4. гемосидероз;
  • 5. казеозный некроз.

33. При атеросклерозе в брюшном отделе аорты выявляются все нижеперечисленные изменения, кроме:

  • 1. жировых пятен и полосок;
  • 2. фиброзных бляшек;
  • 3. осложненных поражений (изъязвлений, тромбоза);
  • 4. кальциноза;
  • 5. амилоидоза.

34. Исходом ишемического инфаркта головного мозга может быть:

  • 1. полная регенерация;
  • 2. рубцевание;
  • 3. киста;
  • 4. гидроцефалия;
  • 5. гнойный лептоменингит.

35. Карнификация легкого при крупозной пневмонии является:

  • 1. исходом;
  • 2. осложнением;
  • 3. проявлением;
  • 4. причиной;
  • 5. фоном.

36. При пневмофиброзе и эмфиземе легких в сердце развивается:

  • 1. атрофия миокарда;
  • 2. ожирение;
  • 3. гипертрофия левого желудочка;
  • 4. гипертрофия правого желудочка;
  • 5. инфаркт миокарда.

38. Наиболее часто к силикозу присоединяется:

  • 1. брюшной тиф;
  • 2. грипп;
  • 3. туберкулез;
  • 4. склерома;
  • 5. актиномикоз.

39. Наиболее характерными изменениями сосудов в дне хронической язвы желудка являются:

  • 1. склероз стенки;
  • 2. полнокровие;
  • 3. малокровие;
  • 4. крупные тонкостенные синусоидальные сосуды;
  • 5. липоидоз.

40. Одним из основных гистологических признаков вирусного гепатита является:

  • 1. тельца Каунсильмена;
  • 2. гигантские митохондрии;
  • 3. гематоксилиновые тельца;
  • 4. перицеллюлярный фиброз;
  • 5. жировая дистрофия.

41. К признакам первой стадии токсической дистрофии печени относится:

  • 1. печень ярко-желтого цвета;
  • 2. печень уменьшена в размерах;
  • 3. печень плотная, склерозированная;
  • 4. диффузные кровоизлияния в ткани печени;
  • 5. все перечисленное.

42. Цирроз печени характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

  • 1. формирования соединительнотканных септ;
  • 2. некроза гепатоцитов;
  • 3. появления регенератов;
  • 4. нарушения гистоархитектоники печени;
  • 5. клеточной атипии.

43. Гиалиноз гломерулярного аппарата почек обычно не выявляется:

  • 1. при остром гломерулонефрите;
  • 2. при хроническом гломерулонефрите;
  • 3. при хроническом пиелонефрите;
  • 4. при гипертонической болезни;
  • 5. при всех вышеперечисленных заболеваниях.

44. К наиболее частым изменениям поджелудочной железы при сахарном диабете относятся:

  • 1. атрофия и склероз;
  • 2. гипертрофия и гиперплазия;
  • 3. гнойное воспаление;
  • 4. некроз;
  • 5. микрокистоз.

45. Морфологическим проявлением диабетической макроангиопатии является:

  • 1. плазморрагия;
  • 2. атеросклероз;
  • 3. васкулит;
  • 4. калыдиноз;
  • 5. некроз.

46. Морфологическими проявлениями диабетической нефропатии являются:

  • 1. «фибриновые шапочки»;
  • 2. гематоксилиновые тельца;
  • 3. тельца Каунсильмена;
  • 4. белковые цилиндры;
  • 5. некротический нефроз.

47. Обратимой стадией дезорганизации при ревматизме является:

  • 1. склероз;
  • 2. фибриноидное набухание;
  • 3. мукоидное набухание;
  • 4. гранулематоз;
  • 5. гиалиноз.

48. Эндокардит при ревматизме встречается в форме:

  • 1. полипозно-язвенного;
  • 2. диффузного вальвулита;
  • 3. острого язвенного;
  • 4. кальцифицирующего;
  • 5. дистрофического.

49. Осложнением острого бородавчатого эндокардита митрального клапана может быть:

  • 1. инфаркт легкого;
  • 2. тромбоэмболия легочной артерии;
  • 3. абсцесс головного мозга;
  • 4. инфаркт почки;
  • 5. бронхопневмония.

50. Возможным исходом ревматического миокардита является:

  • 1. порок сердца;
  • 2. кардиосклероз;
  • 3. бурая атрофия сердца;
  • 4. облитерация полости перикарда;
  • 5. ожирение сердца.

51. Образным названием сердца при ревматическом перикардите является:

  • 1. легочное сердце;
  • 2. «бычье» сердце;
  • 3. «тигровое» сердце;
  • 4. «волосатое» сердце;
  • 5. «панцирное» сердце.

52. Ревматический перикардит может быть:

  • 1. гнойным;
  • 2. геморрагическим;
  • 3. фибринозным;
  • 4. гнилостным;
  • 5. катаральным.

53. К характерным морфологическим изменениям при узелковом периартериите относится:

  • 1. артериолосклероз;
  • 2. атеросклероз;
  • 3. фибриноидный некроз;
  • 4. деструктивно-пролиферативный васкулит;
  • 5. амилоидоз.

54. Феномен «проволочных петель» в почках развивается:

  • 1. при ревматизме;
  • 2. при системной красной волчанке;
  • 3. при атеросклерозе;
  • 4. при ревматоидном артрите;
  • 5. при склеродермии.

55. Формами деструктивного аппендицита являются все нижеперечисленные, кроме:

  • 1. флегмонозного;
  • 2. флегмонозно-язвенного;
  • 3. гангренозного;
  • 4. хронического;
  • 5. апостематозного.

56. Морфологическими признаками хронического аппендицита являются все нижеперечисленные, кроме:

  • 1. облитерации просвета;
  • 2. диффузной лейкоцитарной инфильтрации всех оболочек стенки;
  • 3. склероза стенки отростка;
  • 4. мукоцеле;
  • 5. лимфогистиоцитарной инфильтрации стенки.

57. Клинико-морфологическими формами острого холецистита являются все нижеперечисленные, кроме:

  • 1. продуктивного;
  • 2. катарального;
  • 3. гнойного;
  • 4. дифтеритического;
  • 5. гангренозного.

58. При гистологическом исследовании желчного пузыря обнаружен склероз стенки с лимфогистиоцитарной инфильтрацией и атрофия слизистой оболочки. Поставьте диагноз:

  • 1. катаральный холецистит;
  • 2. флегмонозный холецистит;
  • 3. хронический холецистит;
  • 4. эмпиема желчного пузыря;
  • 5. дифтеритический холецистит.

Источник

Воспаление патологическая анатомия тесты С этим файлом связано 75 файл(ов). Среди них: и ещё 65 файл(а).
Воспаление патологическая анатомия тестыПоказать все связанные файлы
Тесты по патологической анатомии


  1. Паренхиматозный диспротеиноз, это:

А) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани
В) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани
+С) Проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток

D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток

Е) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов


  1. Для гиалиново-капельной дистрофии характерно:

А) Омертвение клеток
В) Воспаление
С) Усиление функции клеток
D) Изменение водно-солевого обмена
+Е) Снижение функции клеток


  1. Образное название сердца при жировой дистрофии:

А) Бычье
+В) Тигровое
С) жирное
D) Волосатое
Е) Панцирное


  1. Окраска, применяемая для выявления жировой дистрофии:

А) Гематоксилин-эозин
В) Пикрофуксин по Ван-Гизону
С) Фукселин
D) Конго-рот
+Е) Судан 3


  1. Галиново-капельная дистрофия это:

А) В цитоплазме клеток вакуоли
В) Ультраструктура сохранена
+С) в цитоплазме клеток гиалиновоподобный белковые капли
D) Функция клеток усилена
Е) Колликвационный некроз


  1. Роговая дистрофия это:

А) Омертвение клеток
В) Отложение извести внутри клеток
+С) Избыточное ороговение
D) Развитие опухоли
Е) Увеличение клеток в размере


  1. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии:

+А) Печень увеличена, дряблая, желто-коричного цвета
В) Печень уменьшена, плотная, темно-коричневая
С) Печень увеличена, темно-красная
D) Печень уменьшена, плотная, желто-зеленая
Е) Печень уменьшена, дряблая, темно-красная


  1. Образное название печени при жировой дистрофии:

А) Бычья
В) Вид «булыжной мостовой»
+С) Гусиная

D) Большая белая
Е) Каменистая


  1. Паренхиматозная дистрофия это:

А) нарушения обмена веществ в строме
В) Общая реакция организма
С) Безграничное размножение клеток
D) Некроз клеток
+Е) Нарушение обмена веществ в клетках


  1. Микроскопический признак жировой дистрофии миокарда:

+А) Крупно-капельное ожирение клеток
В) Гипертрофия кардиомиоцитов
С) Распад митохондрий
D) Кардиосклероз
Е) Некроз кардиомиоцитов


  1. Исход гидропической дистрофии:

А) Роговая дистрофия
В) Гиалиново-капельная дистрофия
С) Фокальный коагуляционный некроз
+D) Фокальный колликвационный некроз
Е) Обратное развитие


  1. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов:

А) Опухоли
+В) Болезни накопления
С) Ревматические болезни
D) Церебро-васкулярные болезни
Е) Травматические болезни


  1. Механизм развития паренхиматозных дистрофии:

А) Фагоцитоз
В) Паранекроз
С) Пиноцитоз
D) Аутолиз
+Е) Декомпозиция


  1. Исход гидропической дистрофии:

А) Мукоидное набухание
+В) колливационный некроз
С) Гиалиноз
D) Обратное развитие
Е) Роговая дистрофия


  1. Паренхиматозная белковая дистрофия:

А) Амилоидоз
В) Липоидоз
С) Кальциноз
+D) Роговая
Е) Склероз


  1. Жировая дистрофия часто развивается в:

+А) Печени
В) Мозге
С) Легком
D) Костях
Е) Селезенке


  1. Исход баллонной дистрофии:
Читайте также:  Воспаление почек симптомы и лечение препараты уколы

А) Гиалиново-капельная дистрофия
+В) Фокальный колликвационный некроз
С) Фокальный коагуляционный некроз
D) Тотальный некроз клетки
Е) Роговая дистрофия эпителия


  1. Морфогенетический механизм белковой дистрофии:

А) Атрофия
В) Некроз
С) Гипертрофия
D) Склероз
+Е) Инфильтрация


  1. Гидропическая дистрофия печени:

А) Объем гепатоцитов уменьшен
+В) В цитоплазме вакуоли
С) В цитоплазме жир
D) В цитоплазме гиалин

Е) Фокальный коагуляционный некроз


  1. Макроскопические изменение органов при гиалиново-капельной дистрофии:

А) Уменьшение размера
В) Консистенция плотная
С) Разрыв капсулы
D) Деформация
+Е) Тусклый вид на разрезе


  1. Белковая паренхиматозная дистрофия чаще развивается:

А) Мозг
В) Лимфатические узлы
С) Легкие
D) Селезенка
+Е) Печень


  1. Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:

А) Красный
В) Синюшный
+С) Желтоватый
D) Зеленый
Е) Бежевый


  1. Жировая дистрофия развивается при:

А) Малярии
В) Пиелонефрите
С) Пневмонии
D) Гриппе
+Е) Алкоголизме


  1. Для гидропической дистрофии характерно:

А) Появление в цитоплазме капель белка
В) Появление в цитоплазме капель жира
С) Появление в цитоплазме гликогена
D) Усиление функции клеток
+Е) Появление в цитоплазме вакуолей


  1. Гиалиноз относится к:

A) Паренхиматозным дистрофиям

B) смешанным дистрофиям

C) минеральным дистрофиям

+D) сосудисто-стромальным

E) воспалению


  1. Вид сосудисто-стромальной дистрофии:

+A) амилоидоз

B) баллонная

C) роговая

D) гиалиново-капельная

E) пигментная


  1. Амилоидоз относится к:

A) паренхиматозным дистрофиям

B) смешанным дистрофиям

C) минеральным дистрофиям

+D) сосудистоо-стромальным дистрофиям

E) воспалению


  1. Заболевание, при котором фибриноидное набухание является системным:

A) ожирение

B) опухоль

C) кахексия

D) инфекционная заболевания

+E) ревматизм


  1. Распространенный гиалиноз артериол развивается при:

A) атеросклероз

+B) артериальная гипертония

C) грипп

D) брюшной тиф

E) лейкоз


  1. Гиалиноз в почках приводит к:

A) полнокровию органа

+B) сморщиванию

C) увеличению органа

D) расширению чащечно лоханочной системы

E) малокровию органа


  1. Заболевание, связанное с нарушением обмена холестерина:

A) туберкулез

B) ревматизм

C) анемия

+D) атеросклероз

E) грипп


  1. Кахексия развивается при:

A) атеросклерозе

B) гипертонической болезни

C) миокардите

D) ревматизме

+E) злокачественной опухоли


  1. Название селезенки при амилоидозе:

A) сморщенная

B) мускатная

+C) саговая

D) полосатая

E) волосатая


  1. Механизм амилоидоза:

A) резорбция

B) инфильтрация

C) декомпозиция

D) трансформация

+E) извращенный синтез


  1. Вид сосудисто-стромальной дистрофии:

A) баллонная

B) роговая

C) гиалиново-капельная

D) смешанная

+E) мукоидное набухание


  1. Гистохимическая окраска на холестерин:

A) гематоксилин-эозин

B) ШИК-реакция

C) пикрофусцин

+D) судан III

E) конго рот


  1. Гистохимическая окраска для амилоида:

A) гематоксилин-эозин

B) ШИК-реакция

C) пикрофусцин

D) судан III

+E) конго рот


  1. Внешний вид почки при амилоидозе:

A) сморщенная

B) мелкозернистая

C) не меняется

+D) сальная, большая

E) крупнодольчатая


  1. Внешний вид ткани или органа при мукоидном набухание:

A) полнокровна

B) увеличена

C) атрофирован

D) бледной окраски

+E) не меняется


  1. Гиалин относится к:

+A) белкам

B) липидам

C) углеводам

D) липопротеидам

E) гликопротеидам


  1. Мукоидное набухание относится к:

A) паренхиматозным дистрофиям

B) смешанным дистрофиям

+C) сосудисто-стромальным дистрофиям

D) минеральным дистрофиям

E) воспалению


  1. Механизм мукоидного набухания:

A) извращенный синтез

B) трансформация

C) денатурация

+D) инфильтрация

E) резорбция


  1. Поверхностная обратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для:

+A) мукоидного набухания

B) фибриноидного набухания

C) гиалиноза

D) баллонной дистрофии

E) гиалиново-капельной дистрофии


  1. Глубокая необратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для:

A) баллонной дистрофии

B) гиалиново-капельной дистрофии

C) мукоидного набухания

+D) фибриноидного набухания

E) гиалиноза


  1. Сальная селезенка развивается при:

A) паренхиматозной дистрофии

B) минеральной дистрофии

+C) сосудисто-стромальной дистрофии

D) смешанной дистрофии

E) воспалении


  1. Саговая селезенка развивается при:

A) вирусном гепатите

B) скарлатине

C) дифтерии

+D) амилоидозе

E) ревматизм


  1. Заболевание приводящее к вторичному амилоидозу:

+A) туберкулез

B) грипп

C) скарлатина

D) дифтерия

E) рахит


  1. Мукоидное набухание относится к:

+A) белковым дистрофиям

B) жировым дистрофиям

C) углеводным дистрофиям

D) минеральным дистрофиям

E) смешанным дистрофиям


  1. Фибриноидное набухание относится к:

+A) белковым дистрофиям

B) жировым дистрофиям

C) углеводным дистрофиям

D) минеральным дистрофиям

E) смешанным дистрофиям


  1. Смешанная дистрофия это:

A) нарушение обмена веществ в строме органов

B) нарушение обмена веществ в паренхиме органов

C) нарушение обмена белков и углеводов

+D) нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме

E) нарушение обмена белков и липидов


  1. Гемоглобиногенный пигмент, образующийся в норме:

A) порфирин

B) гематин

+C) ферритин

D) гематоидин

E) липофусцин


  1. Общий гемосидероз наблюдается при:

A) экстраваскулярном гемолизе

+B) интраваскулярном гемолизе

C) нарушение обмена гемотоидина

D) застое желчи

E) холалемии


  1. Причина подпеченочной желтухи:

A) гемолитическая анемия

B) малярия

+C) желчнокаменная болезнь

D) сепсис

E) вирусный гепатит


  1. Причина местного гемосидероза:

A) интраваскулярный гемолиз

+B) экстраваскулярный гемолиз

C) нарушение обмена порфирина

D) холалемия

E) нарушение обмена меланина


  1. Для выявления гемосидерина в тканях применяется реакция:

A) реакция Гмелина

B) реакция Гримелиуса

+C) реакция Перлса

D) ШИК-реакция

E) реакция Фельгена


  1. Распространенный приобретенный меланоз часто наблюдается при:

A) сахарный диабет

+B) Аддисоновой болезни

C) Базедовой болезни

D) альбинизме

E) врожденной порфирин


  1. Назовите протеиногенный пигмент:

A) липофусцин

+B) аденохром

C) липохром

D) гематин

E) билирубин


  1. Нарушение обмена нуклеопротеидов наблюдается при:

A) Аддисоновой болезни

B) малярии

+C) подагре

D) гемохроматозе

E) альбинизме


  1. Пигмент, который образуется в дне эрозий слизистой оболочки желудка:

A) гемосидерин

B) билирубин

+C) солянокислый гематин

D) ферритин

E) цериод


  1. Гемоглобиногенные пигменты, образующейся в норме:

A) гемотоидин

B) порфирин

+C) ферритин

D) гематин

E) цериод


  1. Макроскопическое выражение гемосидероза легких:

A) большое пестрое легкое

+B) бурая индурация легких

C) сотовое легкое

D) кистозное легкое

E) цирротическое легкое


  1. Причина бурой индурации легких:

+A) диапедез эритроцитов с последующим образованием гемосидерина

B) усиленный синтез меланина

C) наследственная недостаточность тирозина

D) накопление в альвеолах липофусцина

E) избыточная накопление гемотоидина


  1. Определение лейкодермы:

+A) уменьшение пигмента меланина

B) накопление пигменты липохрома

C) увеличение пигмента липофусцина

D) увеличение пигм?