Тесты по патофизиологии на тему воспаление

Воспаление

1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:

* а) отграничивается место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме

б) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей

в) препятствует аллергизации организма

*г) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма

д) способствует восстановлению или замещению поврежденных тканевых

структур

*2. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?

* а) лейкоцитоз * г) лихорадка

б) тромбоз * д) увеличение СОЭ

в) эритроцитоз

3. Какие факторы способствуют развитию отека в очаге воспаления?

а) повышение онкотического давления плазмы крови

* б) повышение онкотического давления межклеточной жидкости

в) снижение онкотического давления межклеточной жидкости

* г) повышение проницаемости сосудистой стенки

* д) снижение осмотического давления межклеточной жидкости

*4. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:

а) простагландины группы Е

* б) гистамин *г) К — гипериония

* в) Н – гипериония *д) кинины

*5. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключается в том, что последний содержит:

* а) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др)

* б) большое кол-во разрушенных и поврежденных тканевых элементов

в) небольшое количество белка

* г) большое кол-во белка

6. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения :

* а) гиперония г) ацидоз

* б) гиперосмия д) повышение концентрации ионов вне клеток

в) гипоосмия

7. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:

а) гепарин * б) гистамин * в) брадикинин г) интерферон

* д) серотонин

*8. Факторами, способствующими развитию артериальной гиперемии в очаге воспаления, являются:

* а) аксон-рефлекс * б) гистамин в) норадреналин * г)брадикинин

д) понижение активности вазоконстрикторов

9. К калликкреин-кининовой системе относятся:

а) фактор Хагемана * б) прекалликреин в) комплемент

* г) брадикинин

*10. Острый воспалительный ответ характеризуется:

а) образованием воспалительных гранулем

* б) увеличением проницаемости микроциркуляторных сосудов

в) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток

* г) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов

*11. К «клеткам хронического воспаления» относятся:

* а) эпителиоидные клетки * б) макрофаги в) тучных клетки

г) нейтрофилы

*12. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:

а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы

б) нейтрофилы, нейтрофилы, моноциты

в) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

* г) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты

*13. Какие из перечисленных групп гормонов оказывают выраженное действие на развитие воспалительного процесса?

а) катехоламины * б) минералокартикоиды

в) половые гормоны *г) глюкокортикоиды

14. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения:

* а) гиперонкия б) гипоонкия в) гиперосмия

г) гипоосмия * д) ацидоз

15. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:

а) гепарин * б) гистамин *в) брадикинин

г) интерферон * д) лейкотриены

16. К проявлениям, характеризующим ответ острой фазы, относятся:

* а) лихорадка б)судороги в) увеличение СОЭ

* г) отек * д) нейтрофильный лейкоцитоз

*17. Что является причиной вторичной альтерации при воспалении:

а) воспалительный агент * б) лизосомальные ферменты

18. Выберите правильный ответ : Воспаление – это :

а) состояние, характеризующееся повышением температуры тела

б) усиление кровенаполнения органа

* в) типовой патологический процесс: сопровождающийся альтерацией,

экссудацией и пролиферацией

г) расстройство периферического кровообращения

д) безудержный рост одного из ростков кроветворения

19. Выберите эндогенные флогенные факторы:

* а) комплекс антиген + антитело

б) радиация в) вирусы * г) отложение солей

* д) продукты тканевого распада

20. Выберите экзогенные флогенные факторы

* а) вирусы * б) лекарства в) инфаркт г) кровоизлияние

* д) чужеродные белки

21. Выберите правильный ответ АЛЬТЕРАЦИЯ – это…

а) внутрисосудистое свертывание крови

* б) повреждение ткани под действием флогенного фактора

в) повышение температуры тела

г) изменени кислотно-основного состояния

д) гиперактивность

22. Укажите значение гистамина в развитии воспаления:

а) локализуют очаг повреждения

* б) повышают проницаемость стенки сосуда

в) снижает резистентность

г) вызывает чувство кожного зуда

д) вызывает стаз

24. Выберите правильный ответ: Экссудация — это…

а) изменение кровообращения в очаге воспаления

б) образование новых очагов кроветворения

* в) выход жидкой части крови и лейкоцитов в очаг воспаления

г) усиление роста соединительной ткани

д) повреждение митохондрий и лизосом

*25. Выберите правильный ответ: Фагоцитоз – это…

*а) ответная реакция на расстройства кровообращения

б) узнавание и активный захват и переваривание микроорганизмов лейкоцитами

* в) движение лейкоцитов в очаг воспаления

*г) расстройство микрциркуляции

д) выделение медеаторов

26. Укажите виды экссудатов:

* а) серозный

б) эпителиальный

* в) геморрагический

* г) гнойный

д) лимфатический

27. Выберите правильный ответ: Пролиферация – это…

а) повреждение при действии флогенного фактора

б) нарушение кислотно-основного состояния

* в) размножение и созревание соединительнотканных элементов с последующим замещением повреждённой ткани

г) усиление кровенаполнения органа

д) выход жидкой части крови через сосудистую стенку

28. Укажите общие признаки воспаления:

а) желтуха

б) повышение температуры тела

* в) снижение АД

* г) лейкоцитоз

д) анемия

29. Укажите местные признаки воспаления:

* а) нарушение функций

б) стаз

* в) покраснение

* г) боль

* д) повышение температуры

30. Укажите , какому виду воспаления по течению соответствуют перечисленные характеристики:

а) пролиферативное

* б) хроническое

в) гиперергическое

* г) острое

д) подострое

31. Укажите , какому виду воспаления по характеру местных изменений соответствуют перечисленные характеристики:

* а) пролиферативное

б) острое

* в) альтеративное

г) нормергическое

* д) экссудативное

Источник

Патофизиология воспаление I (итоговый
уровень)

1. Воспаление:

а) патологический процесс;

б) типовой патологический процесс;

в) развивается местно;

г) возникает как ответ целостного
организма;

д) на любое повреждение экзогенных
флогогенных факторов;

е) на локальное повреждение эндо- и
экзогенными патогенными факторами.

Ответ: 1) а,г,е 2) б,в,д
3) б,г,е 4) а,г,д 5) б,г,д

2. Альтерацию различают:

а) специфическую;

б) неспецифическую;

в) первичную;

г) непосредственную;

д) вторичную;

е) общую.

Ответ: 1) а,б,е 2) а,б,г
3) в,д 4) г,е 5) все положения
верны

3. Катионные антибиотические белки
(медиаторы воспаления I порядка):

а) синтезируются в нейтрофилах;

б) синтезируются в макрофагах;

в) эффективны на фоне ацидоза;

г) обладают бактерицидным эффектом;

д) обладают цитостатическим эффектом.

Ответ: 1) а,г,д 2) б,в,д
3) б,г,д 4) а,в,г 5) все положения
верны

4. Гиперонкия в очаге воспаления
обусловлена:

а) ферментативным и неферментативным
гидролизом пептидов;

б) активацией гликолиза;

в) формированием в очаге ацидоза;

г) поступлением белков из крови в
очаг;

д) повышением гидрофильности белковых
мицелл.

Ответ: 1) а,б,в 2) а,г,д
3) а,в,д 4) а,в,г 5) б,г,д

5. Медиаторы воспаления:

а) химические вещества;

б) регулируют функции клеток в очаге
воспаления;

в) «моторы воспаления»;

г) синтезируются практически всеми
ядросодержащими клетками;

д) образуются при всех видах
альтерации.

Ответ: 1) а,в,г 2) а,б,д
3) в,г,д 4) а,г,д 5) все
положения верны

6. Активированные компоненты комплемента:

а) исполняют роль хемоаттрактантов;

б) являются опсонинами;

в) осуществляют лизис чужеродных
клеток;

г) регулируют активность Т- и
В-лимфоцитов;

д) регулируют синтез кининов.

Ответ: 1) а,б,в 2) а,в,д
3) б,г,д 4) в,г,д 5) все
положения верны

7. В очаге воспаления наблюдается
следующая последовательно изменяющаяся
динамика микрососудистых реакций:

а) артериальная гиперемия, венозная
гиперемия, стаз;

б) ишемия, артериальная гиперемия,
венозная гиперемия, стаз;

в) ишемия, венозная гиперемия,
артериальная гиперемия, стаз;

г) ишемия, артериальная гиперемия,
смешанная гиперемия, венозная гиперемия,
стаз.

Ответ: 1) а 2) б 3) в
4) г

8. Причины повышения проницаемости в
очаге воспаления:

а) некомпенсированный ацидоз;

б) действие на стенку микрососудов
медиаторов воспаления;

в) «округление» (сокращение)
эндотелиоцитов микрососудов;

г) активация механизмов
трансэндотелиальныного переноса
жидкости (трансцитоза);

д) истончение стенок микрососудов
в связи с их перерастяжением кровью.

Ответ: 1) а,б,в,г 2) а,в,г,д
3) б,в,г,д 4) б,г,д 5) все
положения верны

9. Возникновение и проявление
«респираторного» взрыва в фагоцитах
связано:

а) с увеличением количества
восстановленного НАДФ оксидазы;

б) с активацией гликолиза;

в) с активацией гексозомонофосфатного
пути окисления глюкозы;

г) с активацией активных форм
кислорода;

д) с образованием оксида азота.

Ответ: 1) а,б,г 2) в,г,д
3) а,в,г 4) б,г,д 5) все
перечисленное

10. Противовоспалительные эффекты
подиаминов:

а) подавляют экссудацию;

б) стимулируют клеточную регенерацию;

в) угнетает активность нейтрофилов;

г) угнетает процессы тромбообразования;

д) являются внутриядерным посредником
действия соматомединов (гормоны роста).

Ответ: 1) а,б,в 2) а,в,г
3) в,г,д 4) а,б,д 5) все
перечисленное

Патофизиология воспаление I (итоговый
уровень)

Источник

1. Этиология — это:

1. учение о причинах и условиях возникновения болезни;
2. учение о причинах заболевания;
3. учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний.

2. Реакции организма, возникающие при гипотермии в фазу компенсации: а) спазм периферических сосудов; б) расширение периферических сосудов; в) увеличение гликогенолиза в печени; г) увеличение потоотделения; д) мышечная дрожь (озноб).

1. б, г ;
2. а, г, д;
3. а, в, д;
4. а, г;
5. все указанные реакции.

3. Для первых 6 часов острой лучевой болезни у взрослого, однократно тотально облученного в дозе 2-6 Гр, характерны: а) тошнота, рвота; б) лимфоцитопения; в) нейтрофильный лейкоцитоз; г) кровоточивость; д) эритема; е) анемия.

1. а, б, в;
2. а, б, в, д;
3. а, в, г;
4. б, е.

4. Чувствительность органа (ткани) к ионизирующей радиации повышается: а) при гипоксии; б) при дефиците витамина Е; в) в процессе регенерации ткани; г) в присутствии цитостатических препаратов; д) при гипертермии; е) при избытке кислорода.

1. б, в, д, е;
2. а, г;
3. е;
4. б.

5. Главная мишень в клетке при действии на нее ионизирующей радиации:

1. цитоплазматическая мембрана;
2. ДНК;
3. саркоплазматический ретикулум;
4. рибосомы4
5. митохондрии.

6. Радиационному повреждению клеток способствуют: а) повышение содержания кислорода в крови; б) понижение содержания кислорода в крови; в) недостаток витамина Е; г) высокая митотическая активность; д) низкая митотическая активность.

1. б;
2. д;
3. г;
4. а, в;
5. а, в, г.

7. Механизмы повреждения клетки: а) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования; б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК; в) усиление свободнорадикального окисления липидов; г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму; д) экспрессия онкогена.

1. а, б, в;
2. б, в, г;
3. в, г, д;
4. а, г, д;
5. а, б, д.

8. Ферменты антимутационной системы клетки: а) рестриктаза; б) гистаминаза; в) гиалуронидаза; г) ДНК-полимераза; д) креа-тинфосфаткиназа; е) лигаза.

1. а, б, в;
2. г, д, е;
3. а, в, д;
4. а, г, е;
5. б, д, е.

9. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается: а) активацией фосфолипазы А2; б) инактивацией фосфолипазы С; в) активацией перекисиого окисления липидов; г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны; д) увеличением выхода К из клетки; е) гипергидратацией клетки.

1. а, б, д;
2. а, в, д, е;
3. а, б, г, д;
4. б, в, г, д.

10. Последствия выраженного ацидоза при ишемическом повреждении кардиомиоцитов: а) 4-Са++ — транспортирующей функции саркоплазматического ретукулума; б) активация Na+/K+-АТФ-азы; в) инактивация лизосомальных протеаз и фосфолипаз; г) активация перекисного окисления липидов; д) снижение сократительной функции миофибрилл; е) активация ферментов креатинкиназной системы.

1. а, в, г;
2. а, г, д;
3. а, д, е;
4. в, г, д;
5. г, д, е.

11. Признаки, характерные для апоптоза клеток: а) хаотичные разрывы ДНК; б) расщепление ДНК в строго определенных участках; в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов; г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы; д) гипергидратация клеток.

1. а, в;
2. а, г;
3. б, в;
4. б, г;
5. б, д.

12. Последствия апоптоза клеток: а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной; б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток; в) гибель и удаление единичных клеток; г) развитие воспалительной реакции; д) аутолиз погибших клеток.

1. а, в;
2. а, г;
3. б, в;
4. б, г;
5. б, д.

13. Неспецифические проявления повреждения клетки:а) повреждение генома; б) ацидоз; в) алкалоз; г) накопление в клетке натрия; д) активация лизосомальных ферментов.

1. а, б, д, е;
2. а, в, д, е;
3. а, б, г, д;
4. б, в, г, д.

14. Хромосомное заболевание:

1. фенилкетонурия;
2. болезнь Дауна;
3. серповидноклеточная анемия;
4. гемофилия;
5. болезнь Альцгеймера.

15. Признаки наследственных болезней:

1. проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях;
2. не проявляется в родословной данного пациента;
3. связаны с появлением патологии в эмбриональный период;
4. нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен.

16. При нарушении расхождения половых хромосом развивается:

1. синдром Дауна;
2. синдром Клайнфельтера;
3. синдром Марфана;
4. гемофилия А;
5. хорея Гентингтона.

17. Заболевание с полигенным типом наследования:

1. гемофилия;
2. гипертоническая болезнь;
3. талассемия;
4. фенилкетонурия;
5. синдром Дауна.

18. При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей:

1. когда они оба гомозиготны по аномальному признаку;
2. когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку;
3. когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй гетерозиготен;
4. когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй здоров.

19. Верным является утверждение:

1. реактивность не зависит от конституции организма;
2. реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной системы;
3. реактивность не зависит от факторов внешней среды;
4. реактивность и резистентность организма не зависят от состояния обмена веществ;
5. реактивность организма не зависит от пола и возраста.

20. Укажите верное утверждение:

1. высокая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью;
2. реактивность и резистентность проявляются независимо;
3. низкая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью;
4. низкая реактивность организма всегда способствует устойчи¬вости к инфекции.

21. Укажите верное утверждение:

1. реактивность — свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды;
2. реактивность — свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности;
3. реактивность — устойчивость организма к патогенным воздействиям.

22. Астенический тип конституции по М.В. Черноруцкому предрасполагает:

1. к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
2. к ожирению;
3. к сахарному диабету;
4. к желчнокаменной болезни;
5. к гипертонической болезни.

23. По I (реагиновому) типу иммунного повреждения развивается:

1. крапивница;
2. миастения гравис;
3. «пылевая» бронхиальная астма;
4. анафилактический шок;
5. отек Квинке.

24. Преимущественно по III типу иммунного повреждения развивается:

1. миастения гравис;
2. сывороточная болезнь;
3. иммунный агранулоцитоз;
4. аутоиммунная гемолитическая анемия.

25. К атопическим заболеваниям относится:

1. поллиноз;
2. «пылевая» бронхиальная астма;
3. крапивница;
4. отек Квинке;
5. сывороточная болезнь.

26. Преимущественно по II типу иммунного повреждения развивается:

1. крапивница;
2. сывороточная болезнь;
3. иммунный агранулоцитоз;
4. острый гломерулонефрит;
5. аллергический альвеолит.

27. По IV типу иммунного повреждения развивается:

1. контактный дерматит;
2. бактериальная аллергия;
3. отторжение трансплантата;
4. тиреоидит Хашимото;
5. все перечисленные.

28. Кожные пробы с аллергеном следует использовать для диагностики:

1. аллергического ринита
2. атопической бронхиальной астмы
3. аллергического контактного дерматита
4. поллиноза
5. всех перечисленных заболеваний.

29. Время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

1. 15-30 мин;
2. 6-8 час;
3. 24-48 час;
4. 10-14 суток.

30. Специфические антитела при атопических заболеваниях можно обнаружить:

1. кожными пробами;
2. реакцией связывания комплемента;
3. реакцией преципитации;
4. радиоиммуносорбентным тестом (РИСТ).

31. Основной мишенью ВИЧ являются:

1. В-лимфоциты;
2. Т-лимфоциты киллеры;
3. Т-лимфоциты хелперы;
4. NK-лимфоциты.

32. Укажите верное утверждение:

1. рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула CD4;
2. при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов-хелперов;
3. при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет;
4. все утверждения верны.

33. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать:

1. введением специфических антител;
2. введением антигенов;
3. введением сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов;
4. введением иммуностимуляторов;
5. введением иммунодепрессантов.

34. К первичным иммунодефицитам не относится:

1. ВИЧ-инфекция;
2. синдром Ди Джорджи;
3. агаммаглобулинемия Брутона;
4. агаммаглобулинемия швейцарского типа.

35. В зоне ишемии могут возникать: а) некроз; б) ацидоз; в) ослабление функции; г) усиление функции; д) накопление Са в гиалоплазме клеток; е) повышение содержания К в клетках.

1. а, б, в, е;
2. в, г, д, е;
3. а, г, д, е;
4. а, б, в, д.

36. «Включению» коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее способствуют: а) увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани; б) тахикардия; в) увеличение градиента давления крови в артериальных сосудах выше и ниже окклюзии артерии; г) ацидоз в зоне ишемии; д) К+-гипериония в зоне ишемии; е) гипокалиемия в зоне ишемии.

1. а, в, г, д;
2. а, б, д, е;
3. б, г, д, е;
4. б, в, г, д;
5. а, г, д, е.

37. Развитию стаза способствуют: а) увеличение фильтрации альбуминов в окружающие ткани; б) непосредственное влияние на ткани высокой или низкой температуры; в)дилатация приносящих сосудов; г) повреждение тканей кислотами или щелочами; д) констрикция приносящих сосудов.

1. а, в, г, д;
2. а, б, г, д;
3. б, в, г, д;
4. а, б, в, д;
5. а, б, в, г.

38. Последствия длительной венозной гиперемии: а) повышение оксигенации тканей; б) сдавление тканей отеком и атрофия их паренхиматозных элементов; в) склерозирование, цирроз органа; г) снижение функции органа и ткани.

1. а, б, в;
2. б, в, г;
3. а, в, г;
4. г;
5. в, г.

39. Медиаторами воспаления, образующимися из фосфолипндов клеточных мембран, являются: а) простагландины; б) лейкотриены; в) фактор активации тромбоцитов; г) брадикинин.

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

40. Свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов обладают: а) липополисахариды бактерий; б) лейкотриен В4; в) интерлейкин 8; г) фрагмент комплимента С5а; д) ФАТ.

1. а, б, в;
2. а, в, д;
3. б, г;
4. г, д;
5. все перечисленные.

41. Острый воспалительный ответ характеризуется: а) образованием воспалительных гранулем; б) увеличением проницаемости микроциркуляторных сосудов; в) накоплением в очаг воспаления гигантских многоядерных клеток; г) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов.

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

42. К «клеткам хронического воспаления» относятся: а) эпителиоидные клетки; б) тучные клетки; в) макрофаги; г) нейтрофилы.

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

43. Активированные компоненты комплемента: а) осуществляют лизис чужеродных клеток; б) выполняют роль хемоаттрактантов для нейтрофилов и моноцитов; в) выполняют роль опсонинов; г) вызывают дегрануляцию тучных клеток

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

44. Источники медиаторов воспаления: а) базофилы; б) тромбоциты; в) эозинофилы; г) эндотелиальные клетки.

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

45. Свойствами опсонинов обладают: а) иммуноглобулы класса G; б) иммуноглобулины класса Е; в) фрагмент СЗb компле мента; г) простагландин Е2

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

46. Образованию экссудата при остром воспалении способствуют: а) затруднение венозного оттока крови; б) ↑ гидростатического давления в микроциркуляторных сосудах; в) сокращение (ретракция) клеток эндотелия посткапиллярных венул; г) разрушение базальной мембраны сосудов ферментами лейкоцитов

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

47. Проявления, характерные для ответа острой фазы при повреждении: а) лихорадка; б) увеличение продукции кортизола надпочечниками; в) гипоальбуминемия; г) положительный азотистый баланс

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

48. Показатели, характерные для ответа острой фазы на повреждение: а) повышение содержания сывороточного железа; б) нейтрофилия; в) повышение содержания меди в сыворотке крови; г) гиперлипидемия

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

49. При ответе острой фазы на повреждение в крови повышается: а) С-реактивный белок; б) а1-антитрипсин; в) фибриноген; г) сывороточный амилоид А

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

50. Свойствами эндогеннных пирогенов обладают: а)ИЛ-1; б)ИЛ-2; в) ИЛ-6; г) ИЛ-4

1. а, б, в;
2. а, в;
3. б, г;
4. г;
5. все перечисленные.

Источник