Пройти тест по воспалению

Воспаление

1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:

* а) отграничивается место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме

б) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей

в) препятствует аллергизации организма

*г) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма

д) способствует восстановлению или замещению поврежденных тканевых

структур

*2. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?

* а) лейкоцитоз * г) лихорадка

б) тромбоз * д) увеличение СОЭ

в) эритроцитоз

3. Какие факторы способствуют развитию отека в очаге воспаления?

а) повышение онкотического давления плазмы крови

* б) повышение онкотического давления межклеточной жидкости

в) снижение онкотического давления межклеточной жидкости

* г) повышение проницаемости сосудистой стенки

* д) снижение осмотического давления межклеточной жидкости

*4. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении:

а) простагландины группы Е

* б) гистамин *г) К — гипериония

* в) Н – гипериония *д) кинины

*5. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключается в том, что последний содержит:

* а) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др)

* б) большое кол-во разрушенных и поврежденных тканевых элементов

в) небольшое количество белка

* г) большое кол-во белка

6. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения :

* а) гиперония г) ацидоз

* б) гиперосмия д) повышение концентрации ионов вне клеток

в) гипоосмия

7. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:

а) гепарин * б) гистамин * в) брадикинин г) интерферон

* д) серотонин

*8. Факторами, способствующими развитию артериальной гиперемии в очаге воспаления, являются:

* а) аксон-рефлекс * б) гистамин в) норадреналин * г)брадикинин

д) понижение активности вазоконстрикторов

9. К калликкреин-кининовой системе относятся:

а) фактор Хагемана * б) прекалликреин в) комплемент

* г) брадикинин

*10. Острый воспалительный ответ характеризуется:

а) образованием воспалительных гранулем

* б) увеличением проницаемости микроциркуляторных сосудов

в) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток

* г) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов

*11. К «клеткам хронического воспаления» относятся:

* а) эпителиоидные клетки * б) макрофаги в) тучных клетки

г) нейтрофилы

*12. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:

а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы

б) нейтрофилы, нейтрофилы, моноциты

в) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

* г) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты

*13. Какие из перечисленных групп гормонов оказывают выраженное действие на развитие воспалительного процесса?

а) катехоламины * б) минералокартикоиды

в) половые гормоны *г) глюкокортикоиды

14. Для участка острого воспаления характерны следующие физико-химические изменения:

* а) гиперонкия б) гипоонкия в) гиперосмия

г) гипоосмия * д) ацидоз

15. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:

а) гепарин * б) гистамин *в) брадикинин

г) интерферон * д) лейкотриены

16. К проявлениям, характеризующим ответ острой фазы, относятся:

* а) лихорадка б)судороги в) увеличение СОЭ

* г) отек * д) нейтрофильный лейкоцитоз

*17. Что является причиной вторичной альтерации при воспалении:

а) воспалительный агент * б) лизосомальные ферменты

18. Выберите правильный ответ : Воспаление – это :

а) состояние, характеризующееся повышением температуры тела

б) усиление кровенаполнения органа

* в) типовой патологический процесс: сопровождающийся альтерацией,

экссудацией и пролиферацией

г) расстройство периферического кровообращения

д) безудержный рост одного из ростков кроветворения

19. Выберите эндогенные флогенные факторы:

* а) комплекс антиген + антитело

б) радиация в) вирусы * г) отложение солей

* д) продукты тканевого распада

20. Выберите экзогенные флогенные факторы

* а) вирусы * б) лекарства в) инфаркт г) кровоизлияние

* д) чужеродные белки

21. Выберите правильный ответ АЛЬТЕРАЦИЯ – это…

а) внутрисосудистое свертывание крови

* б) повреждение ткани под действием флогенного фактора

в) повышение температуры тела

г) изменени кислотно-основного состояния

д) гиперактивность

22. Укажите значение гистамина в развитии воспаления:

а) локализуют очаг повреждения

* б) повышают проницаемость стенки сосуда

в) снижает резистентность

г) вызывает чувство кожного зуда

д) вызывает стаз

24. Выберите правильный ответ: Экссудация — это…

а) изменение кровообращения в очаге воспаления

б) образование новых очагов кроветворения

* в) выход жидкой части крови и лейкоцитов в очаг воспаления

г) усиление роста соединительной ткани

д) повреждение митохондрий и лизосом

*25. Выберите правильный ответ: Фагоцитоз – это…

*а) ответная реакция на расстройства кровообращения

б) узнавание и активный захват и переваривание микроорганизмов лейкоцитами

* в) движение лейкоцитов в очаг воспаления

*г) расстройство микрциркуляции

д) выделение медеаторов

26. Укажите виды экссудатов:

* а) серозный

б) эпителиальный

* в) геморрагический

* г) гнойный

д) лимфатический

27. Выберите правильный ответ: Пролиферация – это…

а) повреждение при действии флогенного фактора

б) нарушение кислотно-основного состояния

* в) размножение и созревание соединительнотканных элементов с последующим замещением повреждённой ткани

г) усиление кровенаполнения органа

д) выход жидкой части крови через сосудистую стенку

28. Укажите общие признаки воспаления:

а) желтуха

б) повышение температуры тела

* в) снижение АД

* г) лейкоцитоз

д) анемия

29. Укажите местные признаки воспаления:

* а) нарушение функций

б) стаз

* в) покраснение

* г) боль

* д) повышение температуры

30. Укажите , какому виду воспаления по течению соответствуют перечисленные характеристики:

а) пролиферативное

* б) хроническое

в) гиперергическое

* г) острое

д) подострое

31. Укажите , какому виду воспаления по характеру местных изменений соответствуют перечисленные характеристики:

* а) пролиферативное

б) острое

* в) альтеративное

г) нормергическое

* д) экссудативное

Источник

Чтобы как следует заботиться о своем здоровье, нужно проходить полное медицинское обследование раз в год. Однако за состоянием организма стоит наблюдать и в периоды между плановыми визитами к врачу. Для этого существуют самостоятельные тесты, которые могут выявить серьезное заболевание до появления первых симптомов.

AdMe.ru составил подборку нехитрых манипуляций, с помощью которых вы сможете оценить риски развития болезней и вовремя обратиться к специалисту.

1. Болезни сердца и легких

Сложите указательные пальцы в форме перевернутой буквы J и прижмите ногти друг к другу. Видите крошечный ромб между ними? Отлично, скорее всего, с сердцем и сосудами у вас полный порядок.

Зазора между ногтями нет? Это может быть симптом барабанных палочек. Утолщение фаланг пальцев — результат низкого содержания кислорода в крови. У дефицита кислорода может быть масса причин. Например, заболевания сердца, легких или воспаление желудочно-кишечного тракта.

2. Инсульт и деменция

Для этого теста вам потребуется секундомер. Поднимите одну ногу так, чтобы бедро располагалось параллельно полу, и засеките время. Смогли продержаться 20 секунд и больше? Отлично: инсульт и ранняя деменция вам не грозят. И наоборот: трудности с балансированием на одной ноге говорят о возможном повреждении мелких сосудов головного мозга.

3. Анемия

Стоя перед зеркалом, оттяните нижнее веко. В норме его цвет ярко-розовый. Однако при анемии внутреннее веко принимает бледно-розовый или даже желтоватый оттенок. Анемия возникает от недостатка гемоглобина. Мышцы и ткани организма получают мало кислорода и не могут работать на все 100 %. Если вы заметили у себя бледность, повышенную утомляемость или одышку, то лучше сдать анализы и определить уровень железа в крови.

4. Гормональный дисбаланс и недостаток микроэлементов

Выпадение волос — естественный процесс. Врачи говорят, что каждый день мы теряем от 50 до 100 волосков. И волноваться по этому поводу не нужно. Но чтобы понять, когда пора бить тревогу, можно провести простой тест.

Волосы должны быть сухими и чистыми. Захватите небольшую прядь пальцами и потяните. Только не прилагайте чрезмерных усилий. Если в руке осталось 2–-3 волоска, то все в норме. А если больше, то имеет смысл посетить трихолога.

У выпадения волос много причин: от стресса и неправильного ухода до серьезных проблем со здоровьем. Волосы истончаются из-за гормонального дисбаланса или дефицита питательных веществ. И этот симптом никак нельзя игнорировать.

5. Туннельный синдром

Этот тест выявляет профессиональный недуг офисных работников, художников и мотогонщиков — синдром запястного канала.

Поднимите руки так, чтобы предплечья оказались параллельны лицу. Постарайтесь дотянуться кончиками пальцев до основания ладони. Задержитесь в таком положении на 1–2 минуты. Если вы чувствуете покалывание, онемение или боль в запястьях и пальцах, то это может быть признаком синдрома запястного канала.

Туннельный синдром возникает тогда, когда окружающие ткани сдавливают срединный нерв. Без своевременного лечения боль и онемение только усилятся. А мелкая моторика рук, наоборот, ухудшится.

6. Сахарный диабет

Чтобы провести следующий тест, вам понадобится помощь. Попросите партнера взять карандаш с ластиком. Помощник должен касаться вашей стопы и пальцев острым и тупым концом карандаша по очереди. Сможете ли вы не глядя сказать, какой стороной карандаша до вас дотрагивались?

Если вы не чувствуете прикосновений в полной мере, то мелкие нервные окончания на стопах работают плохо. Пониженная чувствительность может говорить о невропатии — повреждении нервов из-за сахарного диабета.

7. Проблемы с артериями

В положении лежа поднимите ноги под углом 45 ° и задержитесь на несколько минут. А теперь оцените цвет своих ног. Очень бледные (почти белые) стопы и пальцы — признак плохого кровотока из-за забитых артерий. Изменение цвета может затрагивать только одну конечность или распространяться на обе ноги.

Периферические артерии снабжают кровью конечности. А когда просвет артерии закупоривается, мышцы не получают кислорода и возникают неприятные симптомы: онемение, боль и хромота. Это состояние называется ЗПА, заболевание периферических артерий, и на первых порах протекает без симптомов. Без лечения ЗПА приводит к инфаркту или инсульту.

8. Слух

Для этого теста вам придется закрыться в тихой комнате. Поднесите руку к уху и потрите пальцами друг о друга. Слышите звук? А теперь медленно убирайте руку до тех пор, пока расстояние от уха до пальцев не достигнет 15 см. По-прежнему слышите звук трения? Поздравляем, ваш слух в порядке. Не забудьте повторить процедуру с другим ухом.

9. Предрасположенность к болезням сердца и сосудов

Чтобы пройти этот тест, вам придется выйти из дома. Поднимитесь по лестничному пролету (8–12 ступеней), напевая песенку. Можно разговаривать по телефону или читать стихотворение. Главное — не молчать. Если сердце выпрыгивает из груди, а дыхание сбивается, то сердечно-сосудистая система и легкие не справляются с нагрузкой.

Мы напоминаем, что самостоятельные тесты не могут заменить профессионального медицинского обследования. А при любых тревожных симптомах следует обратиться к врачу.

Иллюстратор Yekaterina Ragozina специально для AdMe.ru

Источник

Патофизиология воспаление I (итоговый
уровень)

1. Воспаление:

а) патологический процесс;

б) типовой патологический процесс;

в) развивается местно;

г) возникает как ответ целостного
организма;

д) на любое повреждение экзогенных
флогогенных факторов;

е) на локальное повреждение эндо- и
экзогенными патогенными факторами.

Ответ: 1) а,г,е 2) б,в,д
3) б,г,е 4) а,г,д 5) б,г,д

2. Альтерацию различают:

а) специфическую;

б) неспецифическую;

в) первичную;

г) непосредственную;

д) вторичную;

е) общую.

Ответ: 1) а,б,е 2) а,б,г
3) в,д 4) г,е 5) все положения
верны

3. Катионные антибиотические белки
(медиаторы воспаления I порядка):

а) синтезируются в нейтрофилах;

б) синтезируются в макрофагах;

в) эффективны на фоне ацидоза;

г) обладают бактерицидным эффектом;

д) обладают цитостатическим эффектом.

Ответ: 1) а,г,д 2) б,в,д
3) б,г,д 4) а,в,г 5) все положения
верны

4. Гиперонкия в очаге воспаления
обусловлена:

а) ферментативным и неферментативным
гидролизом пептидов;

б) активацией гликолиза;

в) формированием в очаге ацидоза;

г) поступлением белков из крови в
очаг;

д) повышением гидрофильности белковых
мицелл.

Ответ: 1) а,б,в 2) а,г,д
3) а,в,д 4) а,в,г 5) б,г,д

5. Медиаторы воспаления:

а) химические вещества;

б) регулируют функции клеток в очаге
воспаления;

в) «моторы воспаления»;

г) синтезируются практически всеми
ядросодержащими клетками;

д) образуются при всех видах
альтерации.

Ответ: 1) а,в,г 2) а,б,д
3) в,г,д 4) а,г,д 5) все
положения верны

6. Активированные компоненты комплемента:

а) исполняют роль хемоаттрактантов;

б) являются опсонинами;

в) осуществляют лизис чужеродных
клеток;

г) регулируют активность Т- и
В-лимфоцитов;

д) регулируют синтез кининов.

Ответ: 1) а,б,в 2) а,в,д
3) б,г,д 4) в,г,д 5) все
положения верны

7. В очаге воспаления наблюдается
следующая последовательно изменяющаяся
динамика микрососудистых реакций:

а) артериальная гиперемия, венозная
гиперемия, стаз;

б) ишемия, артериальная гиперемия,
венозная гиперемия, стаз;

в) ишемия, венозная гиперемия,
артериальная гиперемия, стаз;

г) ишемия, артериальная гиперемия,
смешанная гиперемия, венозная гиперемия,
стаз.

Ответ: 1) а 2) б 3) в
4) г

8. Причины повышения проницаемости в
очаге воспаления:

а) некомпенсированный ацидоз;

б) действие на стенку микрососудов
медиаторов воспаления;

в) «округление» (сокращение)
эндотелиоцитов микрососудов;

г) активация механизмов
трансэндотелиальныного переноса
жидкости (трансцитоза);

д) истончение стенок микрососудов
в связи с их перерастяжением кровью.

Ответ: 1) а,б,в,г 2) а,в,г,д
3) б,в,г,д 4) б,г,д 5) все
положения верны

9. Возникновение и проявление
«респираторного» взрыва в фагоцитах
связано:

а) с увеличением количества
восстановленного НАДФ оксидазы;

б) с активацией гликолиза;

в) с активацией гексозомонофосфатного
пути окисления глюкозы;

г) с активацией активных форм
кислорода;

д) с образованием оксида азота.

Ответ: 1) а,б,г 2) в,г,д
3) а,в,г 4) б,г,д 5) все
перечисленное

10. Противовоспалительные эффекты
подиаминов:

а) подавляют экссудацию;

б) стимулируют клеточную регенерацию;

в) угнетает активность нейтрофилов;

г) угнетает процессы тромбообразования;

д) являются внутриядерным посредником
действия соматомединов (гормоны роста).

Ответ: 1) а,б,в 2) а,в,г
3) в,г,д 4) а,б,д 5) все
перечисленное

Патофизиология воспаление I (итоговый
уровень)

Источник

1. Частота обращаемости больных с пульпитом:

1. 15-25%
2. 28-30%
3. 38-40%
4. 48-50%
5. 60-70%

2. Длительность болевого приступа при остром очаговом пульпите не более:

1. 1 часа
2. 2-х часов
3. 3-х часов
4. 4-х часов
5. 5-ти часов

3. При остром очаговом пульпите зондирование кариозной полости наиболее болезненно в области:

1. всего дна кариозной полости
2. проекции одного из рогов пульпы
3. эмалево-дентинного соеднинения
4. пришеечной
5. эмали

4. Электровозбудимость пульпы при остром очаговом пульпите (мкА):

1. 2-6
2. 10-12
3. 15-25
4. 30-60
5. выше 100

5. Для диффузного пульпита характерна боль:

1. постоянная
2. ночная
3. локализованная
4. дневная
5. ноющая

6. Иррадиация боли по ходу ветвей тройничного нерва является симптомом пульпита:

1. острого очагового
2. острого диффузного
3. хронического фиброзного (ремиссия)
4. хронического гипертрофического (ремиссия)
5. хронического гангренозного (ремиссия)

7. Клиника хронического фиброзного пульпита отличается от клиники острого очагового пульпита:

1. болью от холодного раздражителя
2. болью от горячего раздражителя
3. болью от механического раздражителя
4. длительностью течения
5. отсутствием клинических проявлений

8. Сохранение боли после устранения раздражителя характерно для:

1. среднего кариеса
2. глубокого кариеса
3. хронического фиброзного пульпита
4. хронического фиброзного периодонтита
5. гипоплазии

9. Приступы самопроизвольной боли возникают при:

1. среднем кариесе
2. остром пульпите
3. хроническом пульпите Г
4. остром периодонтите
5. глубоком кариесе

10. Основная функция одонтобластов:

1. образование межклеточного вещества
2. защитная функция
3. образование коллагеновых волокон
4. образование дентина
5. резорбция дентина

11. Специфической структурной особенностью пульпы зуба является:

1. наличие коллагеновых волокон
2. наличие аргирофильных волокон
3. отсутствие эластических волокон
4. наличие клеточных слоев
5. наличие межклеточного вещества

12. Процессы, характеризующие старение пульпы:

1. увеличение размера полости зуба
2. снижение синтетической, энергетической и функциональной активности клеток
3. увеличение количества коллагеновых волокон
4. увеличение плотности кровеносных сосудов и нервов
5. увеличение количества клеточных элементов

13. Воспаление пульпы в течение 48 часов после альтерации имеет характер:

1. острого диффузного пульпита
2. острого очагового пульпита
3. обострения хронического фиброзного пульпита
4. обострения хронического гангренозного пульпита
5. обострения хронического гипертрофического пульпита

14. Выраженный болевой синдром при остром пульпите обусловлен:

1. изменением атмосферного давления
2. раздражением нервных окончаний продуктами анаэробного гликолиза
3. понижением гидростатического давления в полости зуба
4. уменьшением количества вазоактивных веществ
5. повышением температуры тела

15. Расстояние между физиологическим и анатомическим отверстиями:

1. 0,1-0,5 мм
2. 0,5-1,0 мм
3. 1,0-1,5 мм
4. 1,5-2,0 мм
5. 2,0-2,5 мм

16. Содержание воды в пульпите:

1. 60%
2. 85%
3. 90%
4. 95%
5. 100%

17. В структуре пульпы отсутствуют:

1. одонтобласты
2. фибробласты
3. эластические волокна
4. коллагеновые волокна
5. звездчатые клетки

18. Количество морфологических зон в пульпите:

1. 2
2. 3
3. 4
4. 5
5. 6

19. Периферическая зона пульпы образована клетками:

1. фибробластами
2. остеобластами
3. одонтобластами
4. цементобластами
5. пульпоцитами

20. Субодонтобластическая зона пульпы содержит:

1. одонтобласты
2. фибробласты
3. пульпоциты звездчатой формы
4. цементобласты
5. остеобласты

21. Большое количество нервных рецепторов пульпы в виде сплетений расположено в:

1. центральной зоне
2. периферической зоне
3. субодонтобластической зоне
4. в пульпопериодонтальной зоне
5. по эмалево-дентинному соединению

22. Коронковая пульпа содержит одонтобластов (максимально):

1. 2 слоя
2. 3 слоя
3. 4 слоя
4. 5 слоев
5. 6 слоев

23. В корневой пульпе одонтобласты формируют:

1. 2 слоя
2. 3 слоя
3. 4 слоя
4. 5 слоев
5. 6 слоев

24. Сохранение жизнеспособности пульпы возможно при:

1. остром очаговом пульпите
2. остром диффузном пульпите
3. хроническом фиброзном пульпите
4. хроническом гипертрофическом пульпите
5. обострении хронического пульпита

25. Патологические воздействия на пульпу приводит к образованию:

1. третичного дентина 2) клеточного цемента
2. неклеточного цемента
3. первичного дентина.
4. вторичного дентина

26. Удаление пульпы (витальное, девитальное) показано при:

1. острых формах пульпита
2. хроническом фиброзном пульпите
3. хроническом гангренозном пульпите
4. всех формах пульпита
5. обострении хронического пульпита

27. Хронический гипертрофический пульпит является следствием:

1. глубокого кариеса
2. острого очагового пульпита
3. острого диффузного пульпита
4. хронического фиброзного пульпита (длительное течение)
5. хронического гангренозного пульпита

28. Хронический гипертрофический пульпит встречается чаще у лиц:

1. до 30 лет
2. до 40 лет
3. до 50 лет
4. в пожилом возрасте
5. в старческом возрасте

29. Болезненное зондирование дна кариозной полости, точечное вскрытие полости зуба характерно для пульпита:

1. острого очагового
2. острого диффузного
3. хронического фиброзного
4. хронического гипертрофического
5. хронического гангренозного

30. Обширное сообщение кариозной полости с полостью зуба, зондирование короиковой части пульны практически безболезненно является симптомом пульпита:

1. острого диффузного
2. хронического фиброзного
3. хронического гипертрофического
4. хронического гангренозного
5. острого очагового пульпита

31. Слабоболезненное зондирование широко вскрытой полости зуба, появление кровоточивости при зондировании является симптомом пульпита:

1. острого диффузного
2. хронического фиброзного
3. хронического гипертрофического
4. хронического гангренозного
5. обострения хронического пульпита

32. Для обострения хронического пульпита характерна:

1. приступообразная боль от всех видов раздражителей, сохраняющаяся после их устранения
2. ноющая боль от различных раздражителей, преимущественно от горячего, сохраняющиеся после устранения действия, боль от перемены температур
3. боль ноющего характера от различных раздражителей, кровоточивость при приеме пищи
4. приступообразная боль в зубе самопроизвольного характера, продолжительная боль от внешних раздражителей, боль при накусывании на зуб при аналогичных жалобах в прошлом
5. приступообразная, ночная, самопроизвольная боль с иррадиацией по ходу ветвей тройничного нерва

33. Проведение биологического метода возможно:

1. при случайном вскрытии полости зуба при лечении кариеса у пациентки 27 лет
2. при остром очаговом пульпите многокорневого зуба у пациента 47 лет
3. при остром очаговом пульпите у пациента 16 лег с хроническим пиелонефритом
4. при случайном вскрытии полости зуба у пациента 23 лет с диабетом I типа
5. при хроническом фиброзном пульпите в стадии обострения

34. Наиболее частый путь инфицирования пульпы:

1. по артериолам (гематогенное инфицирование)
2. по дентинным канальцам из кариозной полости
3. через одно из верхушечных отверстий при наличии пародонтального кармана
4. по лимфатическим сосудам
5. травматические повреждения пульпы

35. В этиологии пульпита основную роль играют:

1. фузобактерии
2. спирохеты
3. гемолитические и негемолитические стрептококки
4. лактобактерии
5. простейшие

36. Метод девитальной экстирпации пульпы заключается в удалении пульпы:

1. под анестезией
2. после ее некротизации
3. после применения антибиотиков
4. после применения препаратов йода
5. под наркозом

37. Мышьяковистая паста (быстродействующая) для1 некротизации пульпы в молярах должна быть наложена на:

1. 3 часа
2. 24 часа
3. 48 часов
4. 72 часа
5. неделю

38. При хроническом фиброзном пульпите в пульпе происходит:

1. некроз ткани пульпы
2. фиброзное перерождение пульпы
3. значительное разрастание грануляционной ткани
4. уменьшение количества волокнистых элементов
5. увеличение количества клеточных элементов

39. Пульсирующий характер боли при остром пульпите обусловлен:

1. повышением гидростатического давления в полости зуба
2. раздражением нервных окончаний продуктами анаэробного гликолиза
3. периодическим шунтированием кровотока по артериоловенулярным анастомозам
4. увеличением количества вазоактивных веществ
5. снижением гидростатического давления в полости зуба

40. Выраженный болевой синдром при остром пульпите обусловлен:

1. повышением гидростатического давления в полости зуба
2. изменением атмосферного давления
3. понижением гидростатического давления в полости зуба
4. повышением температуры тела

41. Создание дренажа между кариозной полостью и полостью зуба способствует переходу острого очагового пульпита в:

1. хронический фиброзный
2. острый диффузный
3. хронический гипертрофический
4. хронический гангренозный
5. острый периодонтит

42. Самопроизвольная боль, боль от всех видов раздражителей, ночная приступообразная от 10 до 30 минут:

1. острый очаговый пульпит
2. острый диффузный пульпит
3. хронический фиброзный пульпит
4. хронический гангренозный пульпит
5. хронический гипертрофический пульпит

43. Приступообразная, интенсивная ночная боль с короткими светлыми промежутками, с иррадиацией по ходу ветвей тройничного нерва:

1. острый очаговый пульпит
2. острый диффузный пульпит
3. острый периодонтит
4. обострение хронического пульпита
5. хронический гипертрофический пульпит

44. Ноющая боль, дискомфорт от температурных раздражителей, ноющая боль при смене температур:

1. острый очаговый пульпит
2. острый диффузный пульпит
3. хронический фиброзный пульпит
4. хронический гангренозный пульпит
5. хронический гипертрофический пульпит

45. Боль от различных раздражителей (главным образом от горячего):

1. острый очаговый пульпит
2. острый диффузный пульпит
3. хронический фиброзный пульпит
4. хронический гангренозный пульпит
5. хронический гипертрофический пульпит

46. Проведение биологического метода возможно при:

1. случайном вскрытии полости зуба при лечении кариеса у пациентки 57 лет
2. остром очаговом пульпите многокорневого зуба у пациента 17 лет
3. хроническом фиброзном пульпите многокорневого зуба с кариозной полостью в пришеечной области
4. случайном вскрытии полости зуба у пациента 23 лет с диабетом I типа
5. обострении хронического фиброзного пульпита у пациента 18 лет

47. Метод витальной экстирпации пульпы заключается в удалении пульпы:

1. под анестезией
2. без анестезии
3. после ее девитализации препаратами мышьяка
4. после применения антибиотиков
5. после ее девитализации параформальдегидной пастой

48. Мышьяковистая (быстродействующая) паста для некротизации пульпы в однокорневых зубах накладывается на:

1. 3 часа
2. 24 часа
3. 48 часов
4. 72 часа
5. неделю

49. При хроническом гипертрофическом пульпите в пульпе происходит:

1. некроз ткани пульпы
2. фиброзное перерождение пульпы
3. значительное разрастание грануляционной ткани
4. уменьшение количества волокнистых элементов
5. развитие отека и полнокровия

50. Дифференциальный диагноз обострения хронического пульпита проводится с:

1. глубоким кариесом
2. острым и обострившимся хроническим периодонтитом
3. хроническим фиброзным периодонтитом в стадии ремиссии
4. альвеолитом
5. острыми формами пульпита

51. Полное сохранение пульпы зуба проводится при:

1. глубоком кариесе
2. остром очаговом пульпите
3. остром диффузном пульпите
4. остром периодонтите
5. обострении хронического пульпита

52. Метод витальной ампутации пульпы применяют в:

1. клыках верхней челюсти
2. резцах
3. молярах
4. премолярах
5. клыках нижней челюсти

53. Одонтотропные средства в лечебных прокладках:

1. глюкокортикоиды
2. гидрооксись кальция
3. гипохлорит натрия
4. хлоргексидин
5. НПВС

54. Противовоспалительные средства в лечебных прокладках:

1. НПВС
2. гидроокись кальция
3. гипохлорит натрия
4. хлорамин
5. гидроксиапатит

55. Антимикробные средства в лечебных прокладках:

1. гидроокись кальция
2. фториды
3. лизоцим
4. метронидазол
5. гидроксиапатит

56. Требования, предъявляемые к препарированию верхушки корневого канала:

1. верхушечная треть канала не подвергается обработке
2. верхушка корня не обрабатывается инструментально, только медикаментозно
3. верхушка расширена
4. формируется апикальный уступ
5. проводится резекция верхушки

57. Обнаружение устьев каналов проводится с помощью:

1. бора
2. римера
3. корневой иглы
4. зонда
5. К-файла

58. Для расширения устьев каналов используют:

1. зонд
2. корневую иглу
3. шаровидный бор, Gates-Glidden
4. Н-файл
5. К-файл

59. Корневой канал при воспалении пульпы пломбируют:

1. до анатомической верхушки
2. до физиологической верхушки
3. за пределы апикального отверстия
4. не доходя 2 мм до апикального отверстия
5. на 2/3 длины канала

60. Промывание корневого канала из шприца проводится при введении эндо-донтической иглы:

1. в устье канала
2. на 1/3 канала
3. на 1/2 канала
4. до верхушки
5. в полость зуба