Пробиотики от воспаления суставов
Я изучала публикации о противовоспалительных свойствах этого штамма бактерий B. coagulans, совсем в другом контексте, и наткнулась на это исследование, не могу не поделиться.
В нём была представлена модель in vivo для исследования возможных влияний пробиотических B. coagulans и пребиотического инулина как в комбинации, так и/или отдельно, на подавление иммунных реакций и прогрессирование ревматоидного артрита (RA).
Результаты этого исследования показывают, что пероральный прием пробиотика B. coagulans и пребиотического инулина может улучшить биохимические и клинические параметры ревматоидного артрита на модели крыс.
Далее на совсем медицинском языке, но его не стоит бояться, я писала в общей статье про аутоиммунные заболевания об этих цитокинах и Т-хелперах, если прочитать её, то основное станет понятно.
Если перевести исследование даже браузером, то там много можно прочитать обнадёживающего. Вот кусочек:
(…) «нарушения в кишечной микробиоте и колонизация условно-патогенных бактерий у пациентов с РА могут участвовать в этиопатогенезе заболевания. Когда возникает дисбактериоз кишечника, провоспалительные Т-клетки (Т-хелпер 1 (TH1) и клетки TH17) активируются различными молекулами, такими как SAA, и вызывают, что B-клетки дифференцируются в плазмидные клетки, продуцирующие аутоантител.
Эти клетки и антитела мигрируют в синовиальные ткани, которые затем имеют тенденцию активировать макрофаги и высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-1 и TNF-α. Они стимулируют синовиальные фибробласты и хондроциты в суставном хряще, высвобождая деградирующий протеогликан и коллагеназу, что в конечном итоге приводит к разрушению тканей ( 1 , 13).
Недавно FDA** предоставило статус «GRAS» (одобрямс) пробиотическому штамму Bacillus coagulans.
Нынешнее явление побудило исследователей оценить эффективность пробиотиков и пребиотиков в качестве профилактических или терапевтических вмешательств для облегчения симптомов РА путем корректировки функции желудочно-кишечного тракта и перерегулирования местных воспалительных процессов ( 14 ). Артрит, индуцированный CFA, является моделью, зависящей от Т-клеток, которая характеризуется надежными, быстрыми и легко измеримыми клиническими признаками артрита ( 11 ).
Исследования показывают, что SAA и TNF-α играют важную роль в качестве медиаторов рекрутирования лейкоцитов, ангиогенеза и деградации матриц, что в конечном итоге приводит к синовиальной инвазии и совместному повреждению в РА ( 16 , 17 ). Таким образом, ингибирование SAA и TNF-α может быть подходом к подавлению и предупреждению воспаления, вызывающего РА, либо в состоянии болезни человека, либо в модели на животных.»
Это не просто надыбывание обоснованных пищевых добавок, но и дополнительное твёрдое подтверждение связи этого аутоиммунного заболевания с синдромом дырявой кишки (проницаемости кишечника).
Если у вас РА, и вы ещё не занимались этим вопросом, стоит обратить на него внимание, там может быть причина причин.
Бактерии Bacillus coagulans
Thorne Research, Пробиотик Bacillus Coagulans, 60 вегетарианских капсул.
Противопоказание: приём иммунодепрессантов
Инулин
Jarrow Formulas, Инулин FOS, 6.3 унций (180 г) в порошке.
Это клетчатка, пребиотик, он содержится в немногих продуктах, которые мы едим: лук, чеснок, корень цикория, артишок.
Не рекомендуется при АИТ и кому нельзя заменители сахара, т.к. инулин организм кодирует как сахарозаменитель.
* PubMed — англоязычная текстовая база данных медицинских и биологических публикаций, созданная Национальным центром биотехнологической информации (NCBI) на основе раздела «биотехнология» Национальной медицинской библиотеки США (NLM). Ключевой составляющей PubMed является MEDLINE
** FDA — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США, один из федеральных исполнительных департаментов
Код для 5% скидки на любой и каждый заказ: ZHL245
назад в оглавление <<=
.
Источник
О пользе пробиотиков для нашего здоровья
Недавно мы говорили о важности здоровой микробиоты кишечника в лечении аутоиммунных заболеваний, и не только их, и в связи с этим я получила много вопросов, касающихся пробиотиков.
Клиенты и читатели спрашивают: «Действительно ли стоит принимать пробиотики, если есть проблемы со здоровьем?» Безусловно – да! Но проблема в том, что все вроде бы знают, что пробиотики необходимы, и в то же время затрудняются дать вразумительный ответ на вопрос, каким образом пробиотики могут помочь нам обрести здоровье.
В чем же преимущества пробиотиков?
1 — Пробиотики поддерживают здоровье кишечного микробиома
Термин микробиом относится к разнообразной флоре, обитающей в нашем кишечнике. Здоровый микробиом жизненно важен для поддержания баланса в кишечнике, о чем говорил неоднократно И.П. Неумывакин. Он считал, что соотношение «плохих» и «хороших» микробов в кишечнике должно быть 1:3/1:4. Только в этом случае гарантировано максимальное поглощение питательных веществ из пищи и поддержание здоровой иммунной системы. И в тоже время несбалансированный микробиом может привести к дисбактериозу, кандидозу, SIBO и целому ряду других проблем со здоровьем. И в этом случае помочь сохранить наш микробиом в балансе смогут пробиотики, заселяя наш кишечник полезными бактериями.
2 — Пробиотики поддерживают здоровье иммунной системы
Профессор Неумывакин говорил, что «иммунная система находится у нас в тонком кишечнике, и это тот мир, от которого зависит вся наша жизнь». Таким образом, чтобы иметь здоровую иммунную систему, нам нужно иметь здоровый кишечник. Иммунная функция кишечника обеспечивает защиту от бактерий, вирусов, токсинов и пищевых антигенов, а также от лекарственных препаратов. Несбалансированный микробиом приведет к снижению иммунитета в целом и откроет доступ разного рода инфекциям. Добавляя пробиотики, которые поддерживают здоровье кишечника, мы тем самым поддерживаем нашу иммунную систему.
3 – Пробиотики поддерживают целостность слизистой оболочки тонкого кишечника
Несбалансированного микробиома может быть более чем достаточно для того, чтобы целостность оболочки была нарушена. И это может привести к пищевой непереносимости , аутоиммунитету и множеству других проблем. Поддерживая наш микробиом, мы поддерживаем общую целостность кишечника, что потенциально может помочь в борьбе с некоторыми из связанных проблем.
4 — Пробиотики помогают предотвратить различные побочные эффекты нездорового кишечника
Вы не раз слышали от меня, что здоровье кишечника связано со здоровьем организма в целом. Оно влияет на нашу способность усваивать питательные вещества, на здоровье нашей иммунной системы, а также на наше общее здоровье и жизненную силу. Поддерживая здоровье кишечника с помощью хорошего пробиотика, мы, в свою очередь, поддерживаем способность нашего организма бороться с такими побочными эффектами нездорового кишечника, как:
Пищеварительный дистресс
Запор / диарея
Повышенное газообразование
Пищевая непереносимость
Усталость
Угнетенное настроение
Гормональный дисбаланс и связанные с этим потеря веса и снижение обмена веществ
Общее воспаление
И многое-многое другое…
Как видите, преимущества приема пробиотиков очевидны. Надеюсь, мне удалось вас убедить обратить пристальное внимание на таких прекрасных помощников в вашем стремлении обрести здоровье, как пробиотики.
А что вы думаете по этому поводу? Случалось ли вам убедиться в полезности пробиотических культур на собственном примере?
Источник
МИКРОБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА И ЕГО ОСОБЕННОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПРОБИОТИКОВ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ
- Авторы
- Резюме
- Файлы
- Ключевые слова
- Литература
Гульнева М.Ю.
1
Носков С.М.
1
Потапова Е.М.
1
Малафеева Э.В.
1
1 Ярославский государственный медицинский университет
Проведено изучение микрофлоры толстого кишечника у 70 больных ревматоидным артритом (РА). У больных РА изменение микробиоценоза толстого кишечника проявлялось снижением частоты выделения лактобактерий и повышением частоты обнаружения энтерококков, клостридий, кишечных палочек с измененными ферментативными свойствами, стафилококков, условно-патогенных энтеробактерий и микроорганизмов, обладающих гемолитической активностью. Изменение количественного состава микрофлоры кишечника характеризовалось снижением уровня бифидобактерий. Больным, у которых наблюдалось выраженное нарушение количественного и качественного состава микрофлоры, в комплексном лечении рекомендовано применение пробиотика «бифидумбактерина». У больных РА при применении пробиотика наблюдалось существенное повышение количества лактобактерий, снижение титров лактозонегативных эшерихий и существенное снижение количества условно-патогенных энтеробактерий. Прослеживалась тенденция к нормализации микробиоценоза толстого кишечника больных РА.
нормальная микрофлора организма
ревматические заболевания
пробиотики.
1. Сабельникова Е.А. Клинические аспекты дизбактериоза кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2011. – № 3 – С. 111-116.
2. Calder P.C., Albers R., Antoine J.M. et al. Zhao JInflammatory disease processes and interactions with nutrition // Br J Nutr. – 2009. – Vol. 1, № 101. – P. 1-45.
3. Didari T., Solki S., Mozaffari S. et al. A systematic review of the safety of probiotics // Expert Opin Drug Saf. – 2014. – № 3. [Epub ahead of print].
4. Fung I., Garrett J.P., Shahane A., Kwan M. Do bugs control our fate? The influ-ence of the microbiome on autoimmunity // Curr Allergy Asthma Rep. – 2012. – Vol. 6, № 12. – P. 511-519.
5. Hatakka K., Martio J., Korpela M. et al. Effects of probiotic therapy on the activity and activation of mild rheumatoid arthritis — a pilot study // Scand J Rheumatol. – 2003. – Vol. 4, № 32. – P. 211-215.
6. Liu X., Zou Q., Zeng B., Fang Y. et al. Fecal microbiota transplantation for Clostridium difficile infection: benefits and barriers // Curr Opin Gastroenterol. – 2014 – Vol. 1, № 30 – Р. 47-53.
7. Mandel D.R., Eichas K., Holmes J. Bacillus coagulans: a viable adjunct therapy for relieving symptoms of rheumatoid arthritis according to a randomized, controlled trial. BMC Complement Altern Med. – 2010. – Vol. 1, № 12. – P. 10-11.
8. Pineda Mde L., Thompson S.F., Summers K., de Leon F., Pope J., Reid G. A randomized, double-blinded, placebo-controlled pilot study of probiotics in active rheumatoid arthritis // Med Sci Monit. – 2011. – Vol. 6, № 17. – P. 347-354.
9. Round J.L., O?Connell R.M., Mazmanian S.K. Coordination of tolerogenic immune responses by the commensal microbiota // J Autoimmun. – 2010. – Vol. 3, № 34. – P. 220-225.
10. Scofield R.H. Rheumatic diseases and the microbiome // Int J Rheum Dis. – 2014. – Vol. 5, № 17. – P. 489-492.
11. Taneja V. Arthritis susceptibility and the gut microbiome // FEBS Lett. – 2014. – Vol. 22, № 17. – P. 4244-4249.
12. Tlaskalov?-Hogenov? H., Step?nkov? R., Hudcovic T. et al. Commensal bacte-ria (normal microflora), mucosal immunity and chronic inflammatory and autoimmune diseases // Immunol. Lett. – 2004. – Vol. 2-3, № 93. – P. 97-108.
13. Vaahtovuo J., Munukka E., Korkeam?ki M., Luukkainen R., Toivanen P. Fecal microbiota in early rheumatoid arthritis // J Rheumatol. – 2008. – № 35. – P. 1500-1505.
14. Vieira A.T., Teixeira M.M., Martins F.S. The role of probiotics and prebiotics in inducing gut immunity // Front Immunol. – 2013. – Vol. 4, № 12. – P. 445.
15. Yeoh N., Burton J.P., Suppiah P., Reid G., Stebbings S. The role of the micro-biome in rheumatic diseases // Curr Rheumatol Rep. – 2013. – Vol. 3, № 15. – P. 314.
Все чаще признается, что нарушения нормальной микрофлоры может привести к иммунной дисфункции и аутоиммунным реакциям [4]. Комменсалы кишечника участвуют в поддержании иммунного гомеостаза и функции организма, однако они могут иметь решающее значение в изменении иммунной системы, что приводит к таким заболеваниям как ревматоидный артрит (РА) [9, 11, 12]. Нарушение микрофлоры организма является всегда вторичным состоянием и замыкает патогенетический порочный круг, разорвать который необходимо как для успешного лечения основного заболевания [1]. С этой целью используются различные биологические препараты [2]. Большинство данных свидетельствуют о том, что пробиотики являются безопасными и во многих случаях полезными средствами [3]. При ревматических заболеваниях для коррекции изменений характера микробиоты организма больных рекомендуется применение пробиотиков [14, 15]. Применение пробиотиков в комплексном лечении РА может улучшить воспалительный статус больных, облегчить симптомы заболевания и помочь увеличить повседневную деятельность пациентов [7, 8, 10]. Однако, при применении пробиотиков у больных РА не всегда наблюдается статистически значимые изменения клинических проявлений болезни и лабораторных тестов [5]. В связи с этим практическое и теоретическое значение приобретает вопрос изучения особенностей микробного биоценоза кишечника больных РА. при применении пробиотиков.
Целью настоящего исследования было изучение микробного биоценоза толстого кишечника и его особенностей при применении пробиотиков у больных РА.
Материалы и методы исследования
Проведено изучение микрофлоры кишечника у 70 больных РА и 40 лиц группы сравнения. Диагноз РА устанавливали согласно критериям Американской ревматологической ассоциации (АRA, 1987). Критериями включения лиц в группу сравнения были возрастное соответствие группе больных РА (от 45 до 60,5 лет), отсутствие клинических и микробиологических проявлений дисбиоза, определенных приказом Минздрава России № 231 (ОСТ 91500.11.0004-2003). Средний возраст больных РА был 59,89 ± 12,06 лет. Продолжительность заболевания составила в среднем 12,14 ± 11,22 лет.
Преобладали пациенты со II рентгенологической стадией (64,6%) поражения суставов. Активность РА выражали в баллах индекса DAS28: низкая степень активности (2,6 < DAS28 < 3,2) наблюдалась у 23,7% больных, умеренная (DAS28 = 3,2-5,1) I – у 56,2%, высокая (DAS28 > 5,1) III – у 20% больных. Все пациенты принимали метотрексат (7,5-12,5 мг/нед.), 72,8% больных глюкокортикостероиды перорально (преднизолон по 5-15 мг/сут.) или внутрисуставно (триамцинон от 2 до 6 инъекий в год). В качестве симптоматических средств назначались НПВП (диклофенак от 50 до 100 мг/сут. Для оценки качественного и количественного состава микрофлоры толстого кишечника использовали бактериологический метод в соответствии с методическими указаниями «Бактериологическая диагностика дисбактериоза кишечника» (2004). Обнаружение в биологических пробах ДНК бактероидов (Bacteroides spp.) проводилось методом ПЦР с применением набора реагентов для амплификации научно-производственной фирмы “Литех” (г. Москва). Определяли видовой состав, количество отдельных представителей микрофлоры кишечника в КОЕ/г испражнений Статистический анализ данных выполнен на IBM PC совместимом компьютере с помощью программы STATISTICA (Data analysis software system, StatSoft) версия 7.0. Результаты исследований представлены в виде средней ± стандартное отклонение (М ± SD). Сравнение непрерывных величин с нормальным распределением проводилось с помощью t-критерия Стъюдента. Дискретные величины сравнивались с использованием критерия χ2. Различия между группами считались статистически значимыми при p<0,05.
Результаты исследования и их обсуждение
Данные о качественном состава микрофлоры толстого кишечника у больных РА представлены в таблице 1.
Характеризуя качественный состав кишечной микрофлоры больных РА, можно отметить, что у пациентов наблюдалось снижение частоты выделения лактобактерий до 74,28% при обнаружении данных микроорганизмов в кале лиц группы сравнения в 100% случаев. Повышалась частота выделения энтерококков до 75,71%, в то время как у лиц группы сравнения они высевались только в 10% случаев.
Таблица 1
Качественный состав микрофлоры кишечника у больных ревматоидным артритом
Микроорганизмы | Группы обследованных | |||
Больные РА (n=70) | Группа сравнения (n=40) | |||
Количество выделенных культур | ||||
абс. | % | абс. | % | |
Бифидобактерии | 70 | 100 | 40 | 100 |
Лактобактерии | 52* | 74,28 | 40 | 100 |
Бактероиды | 70 | 100 | 34 | 85 |
Энтерококки | 53* | 75,71 | 4 | 10 |
Клостридии | 39* | 55,71 | 8 | 20 |
Кишечные палочки типичные | 70 | 100 | 40 | 100 |
Кишечные палочки (<lac+) | 41* | 58,57 | 9 | 22,50 |
Кишечные палочки (lac-) | 18 | 25,71 | 4 | 10 |
Условно-патогенные энтеробактерии | 38* | 54,28 | ||
Стафилококки | 42* | 60 | 18 | 45 |
S. aureus | 30* | 42,86 | ||
Дрожжеподобные грибы рода Candida | 18 | 25,71 | 4 | 10 |
Микроорганизмы гемолитические | 39* | 55,71 | ||
Примечание: * – достоверность различия (р<0,05) в частоте выделения микроорганизмов (данные χ2).
При РА происходили существенные изменения в частоте обнаружения кишечных палочек с измененными ферментативными свойствами. До 58,57% возрастал уровень кишечных палочек со сниженными ферментативными свойствами и до 25,71% частота выделения лактозонегативных эшерихий. У лиц группы сравнения данные микроорганизмы были обнаружены соответственно в 22,50% и 10% случаев. Повышалась частота обнаружения стафилококков до 60% при их уровне у здоровых лиц равном 45%. Для микробиоценоза кишечника больных РА характерно наличие в испражнениях условно-патогенных энтеробактерий в 54,28% случаев и микроорганизмов, обладающих гемолитической активностью (55,71%). У лиц группы сравнения условно-патогенные кишечные бактерии и микроорганизмы с гемолитической активностью не были обнаружены. Условно-патогенные бактерии семейства Enterobacteriaceae у больных РА были представлены видами Proteus vulgaris (38,89%), Klebsiella enterocolitica (33,33%) культур, Enterobacter cloacae (16,67%) и Morganella morganii (11,113%).
У больных РА выявлялось существенное изменение количественного состава микрофлоры кишечника (таблица 2).
Таблица 2
Количественный состав микрофлоры кишечника у больных ревматоидным артритом
Микроорганизмы | Группы обследованных | ||
Больные РА (n=70) | Группа сравнения (n=40) | ||
Количество микроорганизмов lg КОЕ / г | |||
М ± SD | М ′± SD | р | |
Бифидобактерии | 6,40 ± 0,86 | 9,11 ± 0,93 | <0,001 |
Лактобактерии | 7,76 ± 0,46 | 7,15 ± 1,09 | >0,05 |
Бактероиды | 8,80 ± 0,65 | 9,45 ± 0,82 | >0,05 |
Энтерококки | 5,45 ± 0,36 | 3,20 ± 0,84 | <0,05 |
Клостридии | 6,00 ± 1,20 | 5,37 ± 1,01 | >0,05 |
Кишечные палочки типичные | 5,24 ± 1,72 | 7,37 ± 1,01 | >0,05 |
Кишечные палочки (<lac+) | 7,56 ± 2,16 | 3,89 ± 0,60 | <0,001 |
Кишечные палочки (lac-) | 4,87 ± 1,45 | 3,00 ± 0,71 | >0,05 |
Условнопатогенные энтеробактерии | 5,58 ± 0,54 | <0,001 | |
Стафилококки | 5,40 ± 0,48 | 2,88 ± 0,93 | <0,01 |
S. aureus | 3,17 ± 0,98 | <0,001 | |
Дрожжеподобные грибы рода Candida | 4,00 ± 2,00 | 2,60 ± 0,55 | >0,05 |
Микроорганизмы гемолитические | 3,89 ± 0,86 | <0,001 | |
Уровень бифидобактерий снижался до lg 6,40 ± 0,86 КОЕ/г, бактероидов до lg 8,80 ± 0,65 КОЕ/г, при их содержании в испражнениях лиц группы сравнения соответственно lg 9,11 ± 0,93 КОЕ/г и lg 9,45 ± 0,82 КОЕ/г. Следует подчеркнуть, что в кишечнике больных РА существенно изменялось представительство кишечных палочек. Число типичных лактозопозитивных кишечных палочек снижалось до lg 5,24 ± 1,72 КОЕ/г, а количество эшерихий со сниженными ферментативными свойствами увеличивалось до lg 7,56 ± 2,16 КОЕ/г. В кишечнике больных РА определялись УПЭБ в титре lg 5,58 ± 0,54 КОЕ/г и микроорганизмы, обладающие гемолитической активностью, в пределах lg 3,89 ± 0,86 КОЕ/г, в то время как у лиц группы сравнения они не обнаруживались. Характерным для РА являлось повышение в кишечнике больных уровня стафилококков до lg 5,40 ± 0,48 КОЕ/г при количестве стафилококков у здоровых лиц lg 2,88 ± 0,93 КОЕ/г и возрастание титров S. aureus до lg 3,17 ± 0,98 КОЕ/г (р < 0,001).
Основываясь на том, что у больных РА наблюдались микробиологические нарушения микрофлоры толстого кишечника, была отобрана группа пациентов с выраженным изменением количественного и качественного состава микрофлоры, которым в соответствии с приказом Минздрава России № 231 «Об утверждении отраслевого стандарта. Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника» (ОСТ 91500.11.0004-2003) рекомендован двадцатидневный курс, включающий применение бифиформа (Bifiform) и лактусана. Изучение количественных и качественных характеристик микрофлоры толстого кишечника проводилось до начала лечения и через 14 дней после окончания приема препаратов. Бифиформ – пробиотик, одна капсула которого содержит Bifidobacterium longum – не менее 107 бактериальных клеток; Enterococcus faecium – не менее 107 бактериальных клеток. Препарат назначали в дозе 2 капсулы в день. Лактусан в форме сиропа назначался пациентам по 20 мл/сутки с разделением дозировки на два приема.
Данные, характеризующие качественный состав микрофлоры толстого кишечника у больных РА представлены в таблице 3. Характеризуя качественный состав кишечной микрофлоры больных РА, можно отметить, что у пациентов не наблюдалось существенного изменения частоты выделения резидентных и транзиторных представителей микрофлоры толстого кишечника в условиях применения про- и пребиотиков (р>0,05).
Количественный состав микрофлоры кишечника при применении пробиотика у больных РА представлен в таблице 4. При использовании пробиотика наблюдалось существенное изменение количества лактобактерий и условно-патогенных энтеробактерий. Титр лактобактерий повышался от lg 5,70 ± 1,49 КОЕ/г до lg 6,20 ± 1,03 КОЕ/г (р<0,05). Количественные характеристики УПЭБ характеризовались существенным снижением их числа в ходе терапии от lg 4,71 ± 1,49 КОЕ/г до lg 3,28 ± 0,75 КОЕ/г. (р<0,05). После применения пробиотика наблюдалось нормализация уровня лактозонегативных кишечных палочек, их титр определялся в пределах lg 4,60 ± 1,14 КОЕ/г, у здоровых лиц этот показатель равен lg 3,00 ± 0,71 КОЕ/г.
Таблица 3
Качественный состав микрофлоры кишечника у больных ревматоидным артритом при применении пробиотика
Микроорганизмы | Частота выделения микроорганизмов | |||||
У больных РА при применении пробиотика | Группа сравнения n=40 | |||||
До лечения (n=10) | После лечения (n=10) | |||||
абс. | % | абс. | % | абс. | % | |
Бифидобактерии | 10 | 100 | 10 | 100 | 40 | 100 |
Лактобактерии | 10 | 100 | 10 | 100 | 40 | 100 |
Бактероиды | 10 | 100 | 10 | 100 | 34 | 85 |
Энтерококки | 7** | 70 | 7** | 70 | 4 | 10 |
Клостридии | 2 | 20 | 2 | 20 | 8 | 20 |
Кишечные палочки типичные | 10 | 100 | 10 | 100 | 40 | 100 |
Кишечные палочки (<lac+) | 5** | 50 | 5** | 50 | 9 | 22,50 |
Кишечные палочки (lac-) | 5 | 50 | 5 | 50 | 4 | 10 |
Условно-патогенные энтеробактерии | 7** | 70 | 7** | 70 | ||
Стафилококки | 9** | 90 | 8** | 80 | 18 | 45 |
S. aureus | 2** | 20 | 1 | 10 | ||
Дрожжеподобные грибы рода Candida | 1 | 10 | 1 | 10 | 4 | 10 |
Микроорганизмы гемолитические | 5** | 50 | 4** | 40 | ||
Примечание: * – достоверность различий (данные χ2) в частоте выделения микроорганизмов у больных до и после лечения; ** – достоверность различий с лицами группы сравнения (р<0,05).
Таблица 4
Количественный состав микрофлоры кишечника у больных ревматоидным артритом при применении пробиотика
Микроорганизмы | Число микроорганизмов lg КОЕ / г | ||
У больных РА при применении пробиотика | Группа сравнения n=40 | ||
До лечения (n=10) | После лечения (n=10) | ||
М ± SD | М ± SD | М ± SD | |
Бифидобактерии | 6,88 ± 1,27** | 6,89 ± 0,78** | 9,11 ± 0,93 |
Лактобактерии | 5,70 ± 1,49 | 6,20 ± 1,03* | 7,15 ± 1,09 |
Бактероиды | 6,70 ± 1,49** | 6,80 ± 1,62** | 9,45 ± 0,82 |
Энтерококки | 5,57 ± 2,43 | 5,00 ± 1,41 | 3,20 ± 0,84 |
Клостридии | 6,00 ± 1,41 | 6,00 ± 0,71 | 5,37 ± 1,01 |
Кишечные палочки типичные | 6,30 ± 1,49 | 6,70 ± 0,60 | 7,37 ± 1,01 |
Кишечные палочки (<lac+) | 6,80 ± 1,79** | 6,20 ± 1,30** | 3,89 ± 0,60 |
Кишечные палочки (lac-) | 5,40 ± 0,89** | 4,60 ± 1,14 * | 3,00 ± 0,71 |
Условно-патогенные энтеробактерии | 4,71 ± 1,49** | 3,28 ± 0,75* ** | |
Стафилококки | 5,37 ± 1,41** | 5,37 ± 0,91** | 2,88 ± 0,93 |
S. aureus | 2,00 ± 0** | 3,00 ± 0** | |
Дрожжеподобные грибы рода Candida | 4,00 ± 0** | 4,00 ± 0** | 2,60 ± 0,55 |
Микроорганизмы гемолитические | 4,00 ± 1,41** | 3,25 ± 0,96** | |
Примечание: * – достоверность различий до и после лечения; ** – достоверность различий с лицами группы сравнения (р<0,05).
Заключение
У больных РА изменение микробиоценоза толстого кишечника проявлялось снижением частоты выделения лактобактерий и повышением частоты обнаружения энтерококков, клостридий, кишечных палочек с измененными ферментативными свойствами, стафилококков, УПЭБ и микроорганизмов, обладающих гемолитической активностью. Изменение количественного состава микрофлоры кишечника характеризовалось снижением уровня бифидобактерий. Установленное снижение количества бифидобактерий у больных РА, наблюдалось и в исследованиях Vaahtovuo [13]. Отмечалась тенденция к увеличению титров лактобактерий, что согласуется с результатами Liu X et al [6] и может указывать на потенциальную связь между лактобактериями и прогрессированием РА. Нарушение микрофлоры организма больных РЗ определило целесообразность изучения возможности коррекции микробного статуса. У больных РА при применении пробиотика наблюдалось существенное повышение количества лактобактерий, снижение титров лактозонегативных эшерихий и существенное снижение количества условно-патогенных энтеробактерий.
Полученные данные показывают необходимость изучения кишечной микрофлоры больных РА для решения вопросов рациональной терапии, так как применение пробиотических препаратов может способствовать позитивному изменению микрофлоры кишечника больных. Потенциал применения пробиотиков при РА достоин рассмотрения, учитывая необходимость в новых терапевтических подходах, и растущее признание важности микробных взаимодействий организма человека [15].
Библиографическая ссылка
Гульнева М.Ю., Носков С.М., Потапова Е.М., Малафеева Э.В. МИКРОБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА И ЕГО ОСОБЕННОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПРОБИОТИКОВ У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ // Рациональное питание, пищевые добавки и биостимуляторы. – 2016. – № 1. – С. 53-58;
URL: https://journal-nutrition.ru/ru/article/view?id=35715 (дата обращения: 20.08.2020).
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)
Источник