Медиаторы и модуляторы воспаления

Медиаторы и модуляторы воспаления thumbnail

Появление воспалительных процессов в ответ на действие патологического фактора является адекватной реакцией организма. Воспаление – комплексный процесс, который развивается на местном или общем уровне, возникающий в ответ на действие чужеродных агентов. Основная задача развития воспалительной реакции направлена на устранение патологического влияния и восстановление организма. Медиаторы воспаления являются посредниками, принимающими непосредственное участие в этих процессах.

Кратко о принципах воспалительных реакций

Иммунная система – охранник человеческого здоровья. При появлении необходимости она вступает в бой и уничтожает бактерии, вирусы, грибы. Однако при усиленной активизации работы процесс борьбы с микроорганизмами можно увидеть визуально или прочувствовать появление клинической картины. Именно в подобных случаях развивается воспаление как защитный ответ организма.

Различают острый процесс воспалительной реакции и хроническое ее течение. Первый возникает в результате внезапного действия раздражающего фактора (травма, повреждение, аллергическое влияние, инфекция). Хроническое воспаление имеет затяжной характер и не столь выраженные клинические признаки.

медиаторы воспаления

В случае местного ответа иммунной системы в зоне травмы или ранения появляются следующие признаки воспалительной реакции:

  • болезненность;
  • припухлость, отечность;
  • гиперемия кожи;
  • нарушение функционального состояния;
  • гипертермия (подъем температуры).

Стадии развития воспаления

Процесс воспаления основан на одновременном взаимодействии защитных факторов кожи, крови и иммунных клеток. Сразу после контакта с чужеродным агентом организм отвечает местным расширением сосудов в зоне непосредственной травматизации. Происходит увеличение проницаемости их стенок и усиление местной микроциркуляции. Вместе с током крови сюда поступают клетки гуморальной защиты.

Во второй стадии иммунные клетки начинают борьбу с микроорганизмами, оказавшимися в месте повреждения. Начинается процесс, имеющий название фагоцитоз. Клетки-нейтрофилы изменяют свою форму и поглощают патологических агентов. Далее выделяются специальные вещества, направленные на уничтожение бактерий и вирусов.

Параллельно с микроорганизмами нейтрофилы уничтожают и старые мертвые клетки, располагающиеся в зоне воспаления. Таким образом, начинается развитие третьей фазы реакции организма. Очаг воспаления как бы ограждается от всего организма. Иногда в этом месте может ощущаться пульсация. Клеточные медиаторы воспаления начинают продуцироваться тучными клетками, что позволяет очистить травмированную область от токсинов, шлаков и других веществ.

медиаторы боли воспаления

Общие понятия о медиаторах

Медиаторы воспаления – это активные вещества биологического происхождения, выделением которых сопровождаются основные фазы альтерации. Они отвечают за возникновение проявления воспалительных реакций. Например, усиление проницаемости стенок сосудов или местное повышение температуры в зоне травматизации.

Основные медиаторы воспаления выделяются не только при развитии патологического процесса. Их выработка происходит постоянно. Она направлена на регуляцию функций организма на тканевом и клеточном уровнях. В зависимости от направленности действия, модуляторы оказывают эффект:

  • аддитивный (добавочный);
  • синергетический (потенцирующий);
  • антагонический (ослабляющий).

При появлении повреждения или в месте действия микроорганизмов медиаторное звено контролирует процессы взаимодействия воспалительных эффекторов и смену характерных фаз процесса.

Виды медиаторов воспаления

Все воспалительные модуляторы разделяются на две большие группы, в зависимости от их происхождения:

  1. Гуморальные: кинины, производные комплемента, факторы свертывающей системы крови.
  2. Клеточные: вазоактивные амины, производные арахидоновой кислоты, цитокины, лимфокины, лизосомальные факторы, активные метаболиты кислорода, нейропептиды.

Гуморальные медиаторы воспаления находятся в организме человека до воздействия патологического фактора, то есть организм имеет запас этих веществ. Их депонирование происходит в клетках в неактивном виде.

Вазоактивные амины, нейропептиды и лизосомальные факторы также являются предсуществующими модуляторами. Остальные вещества, относящие к группе клеточных медиаторов, вырабатываются непосредственно в процессе развития воспалительной реакции.

к медиаторам воспаления относятся

Производные комплемента

К медиаторам воспаления относятся производные комплимента. Эта группа биологически активных веществ считается самой важной среди гуморальных модуляторов. К производным относятся 22 различных белка, образование которых происходит при активации комплемента (образовании иммунного комплекса или иммуноглобулинов).

  1. Модуляторы С5а и С3а отвечают за острую фазу воспаления и являются либераторами гистамина, продуцируемого тучными клетками. Их действие направлено на усиление уровня проницаемости клеток сосудов, что осуществляется прямым способом или опосредственно через гистамин.
  2. Модулятор С5а des Arg повышает проницаемость венул в месте воспалительной реакции и привлекает нейтрофильные клетки.
  3. С3Ь способствует фагоцитозу.
  4. Комплекс С5Ь-С9 отвечает за лизис микроорганизмов и патологических клеток.

Эта группа медиаторов продуцируется из плазмы и тканевой жидкости. Благодаря поступлению в патологическую зону, происходят процессы экссудации. При помощи производных комплемента высвобождаются интерлейкин, нейромедиаторы, лейкотриены, простагландины и факторы, активирующие тромбоциты.

Кинины

Эта группа веществ является вазодилататорами. Они образуются в тканевой жидкости и плазме из специфических глобулинов. Основными представителями группы являются брадикинин и каллидин, эффект действия которых проявляется следующим образом:

  • участвуют в сокращении мускулатуры гладких групп;
  • за счет сокращения сосудистого эндотелия усиливают процессы проницаемости стенки;
  • способствуют увеличению артериального и венозного давления;
  • расширяют мелкие сосуды;
  • вызывают появление боли и зуда;
  • способствуют ускорению регенерации и коллагенового синтеза.

Действие брадикинина направлено на открытие доступа плазмы крови к очагу воспаления. Кинины – медиаторы боли воспаления. Они раздражающе действуют на местные рецепторы, вызывая дискомфорт, болезненное ощущение, зуд.

Простагландины

Клеточными медиаторами воспаления являются простагландины. Эта группа веществ относится к производным арахидоновой кислоты. Источниками простагландинов являются макрофаги, тромбоциты, гранулоциты и моноциты.

клеточные медиаторы воспаления

Простагландины – медиаторы воспаления, проявляющие следующую активность:

  • раздражение болевых рецепторов;
  • расширение сосудов;
  • увеличение экссудативных процессов;
  • усиление гипертермии в очаге поражения;
  • ускорение передвижение лейкоцитов в патологическую зону;
  • увеличение отечности.
Читайте также:  Избавиться от рожистого воспаления на ноге

Лейкотриены

Биологически активные вещества, относящиеся к вновь образующимся медиаторам. То есть в организме в состоянии покоя иммунной системы их количество недостаточно для немедленного ответа раздражающему фактору.

Лейкотриены провоцируют усиление проницаемости сосудистой стенки и открывают доступ лейкоцитам в зону патологии. Имеют значение в генезе воспалительной боли. Вещества способны синтезироваться во всех кровяных клетках, кроме эритроцитов, а также в адвентиции клеток легких, сосудов и тучных клетках.

В случае развития воспалительного процесса в ответ на бактерии, вирусы или аллергические факторы лейкотриены вызывают спазм бронхов, провоцируя развитие отечности. Эффект схожий с действием гистамина, однако более длительный. Орган-мишень для активных веществ – сердце. Выделяясь в большом количестве, они действуют на сердечную мышцу, замедляют коронарный кровоток и усиливают уровень воспалительной реакции.

Тромбоксаны

Эта группа активных модуляторов образуется в тканях селезенки, мозговых клетках, легких и кровяных клетках тромбоцитах. Оказывают спастическое воздействие на сосуды, усиливают процессы тромбообразования при ишемии сердца, способствуют процессам агрегации и адгезии тромбоцитов.

Биогенные амины

Первичные медиаторы воспаления — гистамин и серотонин. Вещества являются провокаторами первоначальных нарушений микроциркуляции в зоне патологии. Серотонин – нейромедиатор, который вырабатывается в тучных клетках, энтерохромаффинах и тромбоцитах.

Действие серотонина меняется в зависимости от его уровня в организме. В обычных условиях, когда количество медиатора является физиологическим, он усиливает спазмированность сосудов и повышает их тонус. При развитии воспалительных реакций количество резко увеличивается. Серотонин становится вазодилататором, повышая проницаемость сосудистой стенки и расширяя сосуды. Причем его действие в сотню раз эффективнее второго нейромедиатора биогенных аминов.

основные медиаторы воспаления

Гистамин – медиатор воспаления, имеющий разностороннее действие на сосуды и клетки. Действуя на одну группу гистаминчувствительных рецепторов, вещество расширяет артерии и угнетает передвижение лейкоцитов. При воздействии на другую – сужает вены, вызывает повышение внутрикапеллярного давления и, наоборот, стимулирует движение лейкоцитов.

Действуя на нейтрофильные рецепторы, гистамин ограничивает их функциональность, на рецепторы моноцитов – стимулирует последние. Таким образом, нейромедиатор может оказывать воспалительное противовоспалительное действие одновременно.

Сосудорасширяющий эффект гистамина усиливается под влиянием комплекса с ацетилхолином, брадикинином и серотонином.

Лизосомальные ферменты

Медиаторы иммунного воспаления вырабатываются моноцитами и гранулоцитами в месте патологического процесса в ходе стимуляции, эмиграции, фагоцитоза, повреждения и смерти клеток. Протеиназы, которые являются основным компонентом лизосомальных ферментов, обладают действием противомикробной защиты, лизируя чужеродные уничтоженные патологические микроорганизмы.

Кроме того, активные вещества способствуют повышению проницаемости сосудистых стенок, модулируют инфильтрацию лейкоцитов. В зависимости от количества выделенных ферментов, они могут усилить или ослаблять процессы миграции лейкоцитарных клеток.

Воспалительная реакция развивается и держится на протяжении долгого времени за счет того, что лизосомальные ферменты активируют систему комплемента, высвобождают цитокины и лимокины, активируют свертывание и фибринолиз.

первичные медиаторы воспаления

Катионные белки

К медиаторам воспаления относятся белки, содержащиеся в нейтрофильных гранулах и имеющие высокую микробицидность. Эти вещества действуют непосредственно на чужеродную клетку, нарушая ее структурную мембрану. Это вызывает гибель патологического агента. Далее происходит процесс уничтожения и расщепления лизосомальными протеиназами.

Катионные белки способствуют высвобождению нейромедиатора гистамина, повышают проницаемость сосудов, ускоряют адгезию и миграцию лейкоцитарных клеток.

Цитокины

Это клеточные медиаторы воспаления, продуцируемые следующими клетками:

  • моноцитами;
  • макрофагами;
  • нейтрофилами;
  • лимфоцитами;
  • эндотелиальными клетками.

Действуя на нейтрофилы, цитокины повышают уровень проницаемости сосудистой стенки. Также они стимулируют лейкоцитарные клетки к умерщвлению, поглощению и уничтожению чужеродные поселившихся микроорганизмов, усиливают процесс фагоцитоза.

После умерщвления патологических агентов цитокины стимулируют восстановление и пролиферацию новых клеток. Вещества взаимодействуют с представителями из своей группы медиаторов, простагландинами, нейропептидами.

Активные метаболиты кислорода

Группа свободных радикалов, которые вследствие наличия у себя непарных электронов, способны вступать во взаимосвязь с другими молекулами, принимая непосредственное участие в развитии воспалительного процесса. К метаболитам кислорода, которые входят в состав медиаторов, относятся:

  • гидроксильный радикал;
  • гидроперекисный радикал;
  • супероксидный анион-радикал.

Источником этих активных вещества служат внешний слой арахидоновой кислоты, фагоцитозный взрыв при их стимуляции, а также окисление малых молекул.

гуморальные медиаторы воспаления

Метаболиты кислорода повышают способность фагоцитозных клеток к уничтожению чужеродных агентов, вызывают окисление жиров, повреждение аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, что усиливает сосудистую проницаемость. В качестве модуляторов метаболиты способны увеличивать воспалительные явления или оказывать противовоспалительное действие. Большое значение имеют при развитии хронических заболеваний.

Нейропептиды

К этой группе относятся кальцитонин, нейрокинин А и вещество Р. Это наиболее известные модуляторы из нейропептидов. Эффект действия веществ основывается на следующих процессах:

  • привлечение нейтрофилов в очаг воспаления;
  • повышение проницаемости сосудов;
  • помощь при воздействии других групп нейромедиаторов на чувствительные рецепторы;
  • усиление чувствительности нейтрофилов к венозному эндотелию;
  • участие в формировании болевых ощущений в процессе воспалительной реакции.

Помимо всех перечисленных, к активным медиаторам также относятся ацетилхолин, адреналин и норадреналин. Ацетилхолин принимает участие в процессе формирования артериальной гиперемии, расширяет сосуды в очаге патологии.

Норадреналин и адреналин выступают в роли модуляторов воспаления, угнетая рост уровня сосудистой проницаемости.

Развитие воспалительной реакции не является нарушением со стороны организма. Наоборот, это показатель того, что иммунная система справляется с поставленными задачами.

Читайте также:  Причины воспаления кишечника у собак

Источник

Повышение
обмена веществ при воспалении происходит
за счет углеводов. Усиливается их
окисление, и гликолиз. В основе этого
явления лежит активация соответствующих
тканевых ферментов. Увеличивается
потребление кислорода воспаленной
тканью. По мере накопления в очаге
лейкоцитов,ослабевают: расщепления
углеводов анаэробным путем лизосомальными
ферментами, повреждения и снижения
количества митохондрий в ходе альтерации,
реакции окисления заметно, а гликолиз
— нарастает. Расщепление углеводов не
всегда доходит до конечных продуктов
— углекислого газа и воды. Дыхательный
коэффициент снижается. В ткани
накапливаются недоокисленные продукты
углеводного обмена — молочная и
трикарбоновые кислоты.

Вследствие
нарушения обмена жиров, белков и распада
нуклеиновых кислот в очаге нарастает
содержание жирных кислот, кетоновых
тел, полипептидов, аминокислот, нуклеотидов
(АТФ, адениловая кислота), нуклеозидов
(аденозин). Развивается ацидоз. Сначала
он компенсируется тканевыми буферными
системами и ускоренным крово- и лимфотоком.
По мере истощения буферных систем и
замедления крово- и лимфотока ацидоз
нарастает и становится некомпенсированным.
В норме концентрация водородных ионов
в ткани составляет 0,5*10-7,
т.е. рН равен 7,34, при воспалении 25*10-7 и
5,6 и ниже. Чем острее протекает
воспалительный процесс, выраженнее
ацидоз. При остром гнойном воспалении
рН= 6,5-5,39, а при хроническом — 7,1-6,6. Ацидоз
повышает проницаемость сосудов. Он
создает условия для реализации
разрушительных эффектов лизосомальных
ферментов, гликозидаз, расщепляющих
углеводные компоненты матрикса
соединительной ткани.

Наряду
с Н+-гиперионией в очаге нарастает
содержание ионов калия, натрия, кальция.
Это обусловлено разрушением клеток и
усиленной диссоциацией в кислой среде
солей. Вследствие повышения уровня
внеклеточного калия нарушается
соотношение ионов калия и
кальция (дизиония).Изменения в
гомеостазе ионов Са2+
лежит в основе гибели клеток в очаге
воспаления. Са2+
— вторичный мессенджер между мембраной
и клеточными ферментными системами,
генным аппаратом.

Повышение
уровня внутриклеточного Са2+
приводит:

1.
К абсорбции его митохондриальными
мембранами и последующим блокированием
дыхательной цепи электронов.

2.
Активируются нелизосомальные протеазы,
приводя к лизису цитоскелета, деградации
энзимов, мембрано-ассоциированных
белков (ионных каналов, переносчиков,
рецепторов, молекул адгезии).

Снижение
внеклеточного Са2+
важно для выживания клеток, это может
быть препятствием к их новому росту. В
очаге воспаления нарастает молекулярная
концентрация, поскольку в процессе
тканевого распада и усиленного обмена
веществ происходит расщепление крупных
молекул до мелких. Вследствие повышения
ионной и молекулярной концентрации
развивается гиперосмия.

В
результате расщепления белков до
полипептидов и аминокислот с увеличением
концентрации последних происходит
увеличение дисперсности коллоидов, их
способности притягивать и задерживать
воду. Развивается гиперонкия. Изменения
осмотического и онкотического давления
являются важным фактором экссудации и
воспалительного отека.

По
химической структуре выделяют три
группы медиаторов
:

1.Биогенные
амины (гистамин, серотонин);

2.Белковой
природы (комплемент, кинины);

3.Прочие
(простагландины).

Фактор,
обеспечивающий их появление- повреждение
лизосом.

Роль
медиаторов и модуляторов в патогенезе
воспаления
.

Медиаторы
и модуляторы — это обширная группа
биологически активных веществ различной
природы и происхождения, которым
отводится роль в развитии компонентов
воспаления, что определяется их
свойствами.

Клеточные
медиаторы воспаления.
Повреждение тучных клеток соединительной
ткани вызывает их дезинтеграцию и
дегрануляцию, что сопровождается
высвобождением из гранул биогенных
аминов, гистамина. Он вызывает расширение
мелких артериол, увеличивается их
проницаемость, вызывает чувство боли,
повышает адгезивные свойства эндотелия
сосудов; в больших концентрациях гистамин
вызывает сокращение мелких вен. Когда
повреждаются тромбоциты, из них
высвобождается биогенный амин — серотонин,
повышает проницаемость, тонуса вен ,
вызвает чувство боли.

К
эффектам гистамина далее подключаются
биологически активные вещества
нейтрофилов, эозинофилов и лимфоцитов,
которые мигрируют в зону воспаления из
кровотока. В гранулах нейтрофилов
содержатся гидролазы, лизоцим, катионные
белки, щелочная фосфатаза, миелопероксидаза,
лактоферрин- обладающие антимикробным
эффектом.Мембраны этих клеток -источник
группы медиаторов фосфолипидной природы,
представленые: простагландинами и
лейкотриенами. Предшественником этих
соединений является арахидоновая
кислота, освобождающаяся из фосфолипидов
клеточных мембран под действием
лизосомальных ферментов поврежденных
клеток. Под влиянием фермента
циклооксигеназы запускается каскад
превращений арахидоновой кислоты, в
результате в очаге воспаления накапливаются
простагландины. Под влиянием простагландинов
группы Е проницаемость сосудов возрастает,
и микрососуды расширяются.Простагландины
группы F
вызывают спазм микрососудов и уменьшение
их проницаемости.

При
втором пути из арахидоновой кислоты
образуются лейкотриены. ЛТВ4
(хемотаксический эффект, вызывает
адгезию нейтрофилов к эндотелиоцитам)
ЛТС4,
ЛТД4,
ЛТЕ4
(вазоконстрикция, повышение проницаемости,
отек, бронхоспазм). Некоторые из них
усиливают агрегацию тромбоцитов в них
образуются новые медиаторы воспаления
— серотонин, тромбоксан А2,
простагландины Е.

Тромоксан
А2
вызывает сужение сосудов, усиливает
агрегацию тромбоцитов, тромбообразование,
боль, отек. В неповрежденной сосудистой
стенке при биосинтезе простагландинов
образуется простациклин (или простагландин
I2
расширяет сосуды и тормозит агрегацию
тромбоцитов). Если эндотелий сосудов
поврежден и простагландина оказывается
недостаточно, то в нем образуется
тромбоксан А2,
в результате чего стимулируется агрегация
тромбоцитов и происходит спазм сосудов.

Простациклины
и лейкотриены разных классов оказывают
противоположные эффекты их стали
называть модуляторами воспаления, т.е.
субстанциями, которые способны изменять
действие истинных медиаторов.

1.Лейкотриены
и простагландины реализуют свои эффекты
через системы внутриклеточных
мессенджеров, к которым относятся цАМФ
и цГМФ. Простагландин D2
повышает в клетках уровень цАМФ и,
тормозит выброс медиаторов, ослабляет
воспаление. Простагландин F2a,
повышает уровень цГМФ, усиливает выброс
медиаторов и стимулирует воспаление.

Читайте также:  Воспаление ли воспаление матки

2.Вещества
фосфолипидной природы (эйкозаноиды)
осуществляют регуляцию воспаления.
Оказывают мощный противовоспалительный
эффект при применении ингибиторов их
синтеза.

3.Медиаторы
клеточного: фактор активации тромбоцитов
(ФАТ), ферменты (эластаза, коллагеназа),
нейропептиды, освобождающиеся нервными
волокнами при их повреждении. ФАТ
способствует: усилению агрегации
тромбоцитов, выделению гистамина и
серотонина, активирует процессы
перекисного окисления липидов, увеличивает
проницаемость сосудов. Эластаза и
коллагеназа — разрушают базальную
мембрану сосудистой стенки, увеливает
ее проницаемость.

4.Веществ
белкового происхождения — цитокины(монокины
и лимфокины). Их источником являются
активированные моноциты и лимфоциты
(иногда нейтрофилами и эндотелиоцитами).
Интерлейкин-1 (ИЛ-1) и фактор некроза
опухолей (ФНОа). Цитокины оказывают
влияние на процессы, протекающие в очаге
воспаления, и за его пределами. Они
повышают проницаемость сосудов, усиливают
адгезию, стимулируют эмиграцию и
фагоцитоз лейкоцитов, стимулируют
очищение, пролиферацию и дифференцировку
клеток. Попадая в общую циркуляцию, они
влияют на клетки вне зоны воспалительного
очага (лимфоциты, синовиоциты, гепатоциты,
клетки костного мозга, лимфоциты и
нейроциты).

Эндотелиоцитам
отводят важную роль в процессах краевого
стояния лейкоцитов, что связывают с
секрецией ими молекул клеточной адгезии
(селектины, интегрины, агрессины и
некоторые другие).

Плазменные
медиаторы воспаления
.
Эти медиаторы высвобождаются в процессе
активации трех систем: кининовой,
комплементарной и системы свертывания.
Компоненты данных систем находятся в
крови в неактивном состоянии и приобретают
свойства медиаторов при воспалении.

Первым
активируется XII фактор свертывающей
системы крови (фактор Хагемана). При
контакте с чужеродной поверхностью.
XII
фактор запускает процесс внутренней
системы гемокоагуляции. Образующийся
тромбин , переводит фибриноген в фибрин,
способствует адгезии нейтрофилов к
эндотелию, стимулирует образование
тромбоцитами ФАТ, продукцию эндотелием
цитокинов.

Фактор
Хагемана стимулирует превращение
прокалликреинов в калликреины. Среди
кининов известен брадикинин. Он усиливает
местный кровоток, расширяет капилляры,
повышает их проницаемость, вызывает
боль. Кинины влияют на эмиграцию
нейтрофилов, усиливают пролиферацию
фибробластов, синтез коллагена , участвуют
в репаративных процессах при воспалении.
Кинины усиливают высвобождение гистамина
из тучных клеток. При их системном
действии происходит генерализованное
расширение сосудов, снижение артериального
давления, бронхоспазм, брадикардия,
асистолия.

Фактор
Хагемана активирует систему сывороточных
белков системы комплемента. Включаясь
в состав иммунных комплексов, факторы
этой системы осуществляют лизис
бактериальных клеток, обеспечивают
реакции иммунного прилипания (опсонизация
бактерий, вирусов), что делает их
«узнаваемыми» для фагоцитов и стимулирует
фагоцитоз. Среди белков, образующихся
при активации системы комплемента,
отношение к воспалению имеют С5а,
С3а,
С3Ь
и комплекс С5Ь-С9(
отвечает за лизис микроорганизмов и
патологически измененных клеток).
Некоторые компоненты этой системы
обладают хемотаксическим эффектом. Они
способны высвобождать гистамин, медиаторы
из нейтрофилов, стимулируют выделение
простагландинов, лейкотриенов, ФАТ.

К
медиаторам воспаления относятся также
ацетилхолин, катехоламины, гепарин. Они
способны изменять тонус сосудов, их
проницаемость и микротромбообразование,
изменять

реологические
свойства крови.

Сосудистые
расстройства. Экссудация и эмиграция
.
Нарушение местного крово- и лимфообращения,
микроциркуляции. Микроциркуляция-
движение крови в терминальном сосудистом
русле (в артериолах, метартериолах,
капиллярных сосудах и венулах), транспорт
различных веществ через стенку этих
сосудов.

Микроциркуляцию
изучают с помощью опыта Конгейма.Сразу
после действия раздражителя (травма
при извлечении кишки) возникает спазм
артериол, который носит рефлекторный
характер и скоро проходит. Далее
развивается артериальная
гиперемия.
Она является результатом образования
в воспаленном очаге вазоактивных веществ
— медиаторов воспаления, которые
расслабляют мышечные элементы стенки
артериол и прекапилляров. Это приводит
к увеличению притока артериальной
крови, ускоряет ее движение, открывает
ранее не функционировавшие капилляры,
повышает в них давление. Приводящие
сосуды расширяются в результате паралича
вазоконстрикторов, сдвига рН среды в
сторону ацидоза, накопления ионов калия,
снижения эластичности окружающей сосуды
соединительной ткани.

Через
30 — 60 мин после начала эксперимента
воспаление меняется: артериальная
гиперемия сменяется венозной. Скорость
движения крови уменьшается, меняется
характер кровотока. При артериальной
гиперемии клетки крови располагались
в центре сосуда (осевой ток), а у стенок
находились плазма и небольшое число
лейкоцитов (плазматический ток), теперь
такое разделение нарушается. Изменяются
реологические свойства крови. Она
становится густой и вязкой, эритроциты
набухают, образуя агрегаты, т.е.
беспорядочные скопления, которые
медленно движутся или совсем останавливаются
в сосудах малого диаметра.

Развитие
венозной
гиперемии
объясняется действием факторов:

1.факторы
крови,

2.факторы
сосудистой стенки,

3.факторы
окружающих тканей.

Краевое
расположение лейкоцитов, набухание
эритроцитов, выход жидкой части крови
в воспаленную ткань и сгущение крови,
образование тромбов вследствие активации
фактора Хагемана, уменьшения содержания
гепарина. Влияние факторов сосудистой
стенки на венозную гиперемию проявляется
набуханием эндотелия, в результате
просвет мелких сосудов еще больше
сужается. Измененные венулы теряют
эластичность и становятся более
податливыми сдавливающему действию
инфильтрата. Проявление тканевого
фактора — отечная ткань, сдавливая вены
и лимфатические сосуды, способствует
развитию венозной гиперемии.

С
развитием престатического состояния
наблюдается маятникообразное
движение крови
— во время систолы она движется от
артерий к венам, во время диастолы — в
противоположном направлении. Движение
крови может полностью прекратиться и
развивается стаз, и как следствие-
необратимые изменения клеток крови и
тканей.

Соседние файлы в предмете Патологическая физиология

  • #
  • #

Источник