Биогенные амины медиаторы воспаления

Биогенные амины медиаторы воспаления thumbnail

Появление воспалительных процессов в ответ на действие патологического фактора является адекватной реакцией организма. Воспаление – комплексный процесс, который развивается на местном или общем уровне, возникающий в ответ на действие чужеродных агентов. Основная задача развития воспалительной реакции направлена на устранение патологического влияния и восстановление организма. Медиаторы воспаления являются посредниками, принимающими непосредственное участие в этих процессах.

Кратко о принципах воспалительных реакций

Иммунная система – охранник человеческого здоровья. При появлении необходимости она вступает в бой и уничтожает бактерии, вирусы, грибы. Однако при усиленной активизации работы процесс борьбы с микроорганизмами можно увидеть визуально или прочувствовать появление клинической картины. Именно в подобных случаях развивается воспаление как защитный ответ организма.

Различают острый процесс воспалительной реакции и хроническое ее течение. Первый возникает в результате внезапного действия раздражающего фактора (травма, повреждение, аллергическое влияние, инфекция). Хроническое воспаление имеет затяжной характер и не столь выраженные клинические признаки.

медиаторы воспаления

В случае местного ответа иммунной системы в зоне травмы или ранения появляются следующие признаки воспалительной реакции:

  • болезненность;
  • припухлость, отечность;
  • гиперемия кожи;
  • нарушение функционального состояния;
  • гипертермия (подъем температуры).

Стадии развития воспаления

Процесс воспаления основан на одновременном взаимодействии защитных факторов кожи, крови и иммунных клеток. Сразу после контакта с чужеродным агентом организм отвечает местным расширением сосудов в зоне непосредственной травматизации. Происходит увеличение проницаемости их стенок и усиление местной микроциркуляции. Вместе с током крови сюда поступают клетки гуморальной защиты.

Во второй стадии иммунные клетки начинают борьбу с микроорганизмами, оказавшимися в месте повреждения. Начинается процесс, имеющий название фагоцитоз. Клетки-нейтрофилы изменяют свою форму и поглощают патологических агентов. Далее выделяются специальные вещества, направленные на уничтожение бактерий и вирусов.

Параллельно с микроорганизмами нейтрофилы уничтожают и старые мертвые клетки, располагающиеся в зоне воспаления. Таким образом, начинается развитие третьей фазы реакции организма. Очаг воспаления как бы ограждается от всего организма. Иногда в этом месте может ощущаться пульсация. Клеточные медиаторы воспаления начинают продуцироваться тучными клетками, что позволяет очистить травмированную область от токсинов, шлаков и других веществ.

медиаторы боли воспаления

Общие понятия о медиаторах

Медиаторы воспаления – это активные вещества биологического происхождения, выделением которых сопровождаются основные фазы альтерации. Они отвечают за возникновение проявления воспалительных реакций. Например, усиление проницаемости стенок сосудов или местное повышение температуры в зоне травматизации.

Основные медиаторы воспаления выделяются не только при развитии патологического процесса. Их выработка происходит постоянно. Она направлена на регуляцию функций организма на тканевом и клеточном уровнях. В зависимости от направленности действия, модуляторы оказывают эффект:

  • аддитивный (добавочный);
  • синергетический (потенцирующий);
  • антагонический (ослабляющий).

При появлении повреждения или в месте действия микроорганизмов медиаторное звено контролирует процессы взаимодействия воспалительных эффекторов и смену характерных фаз процесса.

Виды медиаторов воспаления

Все воспалительные модуляторы разделяются на две большие группы, в зависимости от их происхождения:

  1. Гуморальные: кинины, производные комплемента, факторы свертывающей системы крови.
  2. Клеточные: вазоактивные амины, производные арахидоновой кислоты, цитокины, лимфокины, лизосомальные факторы, активные метаболиты кислорода, нейропептиды.

Гуморальные медиаторы воспаления находятся в организме человека до воздействия патологического фактора, то есть организм имеет запас этих веществ. Их депонирование происходит в клетках в неактивном виде.

Вазоактивные амины, нейропептиды и лизосомальные факторы также являются предсуществующими модуляторами. Остальные вещества, относящие к группе клеточных медиаторов, вырабатываются непосредственно в процессе развития воспалительной реакции.

к медиаторам воспаления относятся

Производные комплемента

К медиаторам воспаления относятся производные комплимента. Эта группа биологически активных веществ считается самой важной среди гуморальных модуляторов. К производным относятся 22 различных белка, образование которых происходит при активации комплемента (образовании иммунного комплекса или иммуноглобулинов).

  1. Модуляторы С5а и С3а отвечают за острую фазу воспаления и являются либераторами гистамина, продуцируемого тучными клетками. Их действие направлено на усиление уровня проницаемости клеток сосудов, что осуществляется прямым способом или опосредственно через гистамин.
  2. Модулятор С5а des Arg повышает проницаемость венул в месте воспалительной реакции и привлекает нейтрофильные клетки.
  3. С3Ь способствует фагоцитозу.
  4. Комплекс С5Ь-С9 отвечает за лизис микроорганизмов и патологических клеток.

Эта группа медиаторов продуцируется из плазмы и тканевой жидкости. Благодаря поступлению в патологическую зону, происходят процессы экссудации. При помощи производных комплемента высвобождаются интерлейкин, нейромедиаторы, лейкотриены, простагландины и факторы, активирующие тромбоциты.

Кинины

Эта группа веществ является вазодилататорами. Они образуются в тканевой жидкости и плазме из специфических глобулинов. Основными представителями группы являются брадикинин и каллидин, эффект действия которых проявляется следующим образом:

  • участвуют в сокращении мускулатуры гладких групп;
  • за счет сокращения сосудистого эндотелия усиливают процессы проницаемости стенки;
  • способствуют увеличению артериального и венозного давления;
  • расширяют мелкие сосуды;
  • вызывают появление боли и зуда;
  • способствуют ускорению регенерации и коллагенового синтеза.
Читайте также:  Все о болезни воспаления яичников

Действие брадикинина направлено на открытие доступа плазмы крови к очагу воспаления. Кинины – медиаторы боли воспаления. Они раздражающе действуют на местные рецепторы, вызывая дискомфорт, болезненное ощущение, зуд.

Простагландины

Клеточными медиаторами воспаления являются простагландины. Эта группа веществ относится к производным арахидоновой кислоты. Источниками простагландинов являются макрофаги, тромбоциты, гранулоциты и моноциты.

клеточные медиаторы воспаления

Простагландины – медиаторы воспаления, проявляющие следующую активность:

  • раздражение болевых рецепторов;
  • расширение сосудов;
  • увеличение экссудативных процессов;
  • усиление гипертермии в очаге поражения;
  • ускорение передвижение лейкоцитов в патологическую зону;
  • увеличение отечности.

Лейкотриены

Биологически активные вещества, относящиеся к вновь образующимся медиаторам. То есть в организме в состоянии покоя иммунной системы их количество недостаточно для немедленного ответа раздражающему фактору.

Лейкотриены провоцируют усиление проницаемости сосудистой стенки и открывают доступ лейкоцитам в зону патологии. Имеют значение в генезе воспалительной боли. Вещества способны синтезироваться во всех кровяных клетках, кроме эритроцитов, а также в адвентиции клеток легких, сосудов и тучных клетках.

В случае развития воспалительного процесса в ответ на бактерии, вирусы или аллергические факторы лейкотриены вызывают спазм бронхов, провоцируя развитие отечности. Эффект схожий с действием гистамина, однако более длительный. Орган-мишень для активных веществ – сердце. Выделяясь в большом количестве, они действуют на сердечную мышцу, замедляют коронарный кровоток и усиливают уровень воспалительной реакции.

Тромбоксаны

Эта группа активных модуляторов образуется в тканях селезенки, мозговых клетках, легких и кровяных клетках тромбоцитах. Оказывают спастическое воздействие на сосуды, усиливают процессы тромбообразования при ишемии сердца, способствуют процессам агрегации и адгезии тромбоцитов.

Биогенные амины

Первичные медиаторы воспаления — гистамин и серотонин. Вещества являются провокаторами первоначальных нарушений микроциркуляции в зоне патологии. Серотонин – нейромедиатор, который вырабатывается в тучных клетках, энтерохромаффинах и тромбоцитах.

Действие серотонина меняется в зависимости от его уровня в организме. В обычных условиях, когда количество медиатора является физиологическим, он усиливает спазмированность сосудов и повышает их тонус. При развитии воспалительных реакций количество резко увеличивается. Серотонин становится вазодилататором, повышая проницаемость сосудистой стенки и расширяя сосуды. Причем его действие в сотню раз эффективнее второго нейромедиатора биогенных аминов.

основные медиаторы воспаления

Гистамин – медиатор воспаления, имеющий разностороннее действие на сосуды и клетки. Действуя на одну группу гистаминчувствительных рецепторов, вещество расширяет артерии и угнетает передвижение лейкоцитов. При воздействии на другую – сужает вены, вызывает повышение внутрикапеллярного давления и, наоборот, стимулирует движение лейкоцитов.

Действуя на нейтрофильные рецепторы, гистамин ограничивает их функциональность, на рецепторы моноцитов – стимулирует последние. Таким образом, нейромедиатор может оказывать воспалительное противовоспалительное действие одновременно.

Сосудорасширяющий эффект гистамина усиливается под влиянием комплекса с ацетилхолином, брадикинином и серотонином.

Лизосомальные ферменты

Медиаторы иммунного воспаления вырабатываются моноцитами и гранулоцитами в месте патологического процесса в ходе стимуляции, эмиграции, фагоцитоза, повреждения и смерти клеток. Протеиназы, которые являются основным компонентом лизосомальных ферментов, обладают действием противомикробной защиты, лизируя чужеродные уничтоженные патологические микроорганизмы.

Кроме того, активные вещества способствуют повышению проницаемости сосудистых стенок, модулируют инфильтрацию лейкоцитов. В зависимости от количества выделенных ферментов, они могут усилить или ослаблять процессы миграции лейкоцитарных клеток.

Воспалительная реакция развивается и держится на протяжении долгого времени за счет того, что лизосомальные ферменты активируют систему комплемента, высвобождают цитокины и лимокины, активируют свертывание и фибринолиз.

первичные медиаторы воспаления

Катионные белки

К медиаторам воспаления относятся белки, содержащиеся в нейтрофильных гранулах и имеющие высокую микробицидность. Эти вещества действуют непосредственно на чужеродную клетку, нарушая ее структурную мембрану. Это вызывает гибель патологического агента. Далее происходит процесс уничтожения и расщепления лизосомальными протеиназами.

Катионные белки способствуют высвобождению нейромедиатора гистамина, повышают проницаемость сосудов, ускоряют адгезию и миграцию лейкоцитарных клеток.

Цитокины

Это клеточные медиаторы воспаления, продуцируемые следующими клетками:

  • моноцитами;
  • макрофагами;
  • нейтрофилами;
  • лимфоцитами;
  • эндотелиальными клетками.

Действуя на нейтрофилы, цитокины повышают уровень проницаемости сосудистой стенки. Также они стимулируют лейкоцитарные клетки к умерщвлению, поглощению и уничтожению чужеродные поселившихся микроорганизмов, усиливают процесс фагоцитоза.

После умерщвления патологических агентов цитокины стимулируют восстановление и пролиферацию новых клеток. Вещества взаимодействуют с представителями из своей группы медиаторов, простагландинами, нейропептидами.

Активные метаболиты кислорода

Группа свободных радикалов, которые вследствие наличия у себя непарных электронов, способны вступать во взаимосвязь с другими молекулами, принимая непосредственное участие в развитии воспалительного процесса. К метаболитам кислорода, которые входят в состав медиаторов, относятся:

  • гидроксильный радикал;
  • гидроперекисный радикал;
  • супероксидный анион-радикал.

Источником этих активных вещества служат внешний слой арахидоновой кислоты, фагоцитозный взрыв при их стимуляции, а также окисление малых молекул.

Читайте также:  Чем снять воспаление вокруг вросшего ногтя

гуморальные медиаторы воспаления

Метаболиты кислорода повышают способность фагоцитозных клеток к уничтожению чужеродных агентов, вызывают окисление жиров, повреждение аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, что усиливает сосудистую проницаемость. В качестве модуляторов метаболиты способны увеличивать воспалительные явления или оказывать противовоспалительное действие. Большое значение имеют при развитии хронических заболеваний.

Нейропептиды

К этой группе относятся кальцитонин, нейрокинин А и вещество Р. Это наиболее известные модуляторы из нейропептидов. Эффект действия веществ основывается на следующих процессах:

  • привлечение нейтрофилов в очаг воспаления;
  • повышение проницаемости сосудов;
  • помощь при воздействии других групп нейромедиаторов на чувствительные рецепторы;
  • усиление чувствительности нейтрофилов к венозному эндотелию;
  • участие в формировании болевых ощущений в процессе воспалительной реакции.

Помимо всех перечисленных, к активным медиаторам также относятся ацетилхолин, адреналин и норадреналин. Ацетилхолин принимает участие в процессе формирования артериальной гиперемии, расширяет сосуды в очаге патологии.

Норадреналин и адреналин выступают в роли модуляторов воспаления, угнетая рост уровня сосудистой проницаемости.

Развитие воспалительной реакции не является нарушением со стороны организма. Наоборот, это показатель того, что иммунная система справляется с поставленными задачами.

Источник

Основные группы клеточных медиаторов воспаления включают: биогенные амины, пептиды и белки, оксид азота, производные жирных кислот и липидов, нуклеотиды и нуклеозиды. Их источниками являются тучные клетки, нейтрофильные и базофильные гранулоциты, тромбоциты и ряд других клеток в очаге воспаления.

Биогенные амины.Важнейшими представителями являются гистамин и серотонин.

Гистамин,воздействуя на Н2-рецепторы клеток-мишеней, вызывает дилатацию сосудов микроциркуляторного русла и повышает проницаемость венул, что способствует экссудации. Взаимодействуя с H1-рецепторами, гистамин обусловливает: ощущения боли, жжения, зуда, напряжения.

Серотонинтакже повышает сосудистую проницаемость и активирует сокращение ГМК венул (что способствует развитию венозной гиперемии), приводит к формированию чувства боли, стимулирует тромбообразование.

Пептиды и белки

Нейропептиды.Из числа нейропептидов при воспалении наиболее значимую роль выполняет вещество P.

Цитокинырегулируют пролиферативную активность, дифференцировку и фенотип клеток-мишеней. К цитокинам отнесены факторы роста, интерлейкины (ИЛ), фактор некроза опухоли

(ФНО), колониестимулирующие факторы, интерфероны (ИФН) и хемокины.

Общий современный термин для всего класса — цитокины, устаревшие наименования подклассов: лимфокины и монокины.

♦ Лейкокины— общее название для различных биологически активных веществ (БАВ), образуемых лейкоцитами, но не относящихся к иммуноглобулинам (Ig) и цитокинам. К группе лейкокинов относятся белки острой фазы, катионные белки, а также фибронектин.

♦ Ферменты.В очаге воспаления обнаруживаются ферменты всех основных групп. Их основным источником являются нейтрофилы и другие фагоциты. В начале воспаления ферменты вызывают разрыхление соединительнотканных муфт вокруг сосудов и разрушение межклеточного вещества сосудистых стенок, способствуя вазодилатации и повышению проницаемости сосудов. На поздних стадиях воспаления благодаря ферментам происходит очищение очага воспаления от погибших клеток и тканей, а также реализуются пролиферативные процессы.

Оксид азота(эндотелием освобождаемый фактор вазодилатации) — важный медиатор воспаления.

Липидные медиаторы воспаления

♦ Производными арахидоновой кислотыявляются простагландины, тромбоксаны и лейкотриены. Арахидоновая кислота входит в состав фосфолипидов клеточных мембран, откуда и освобождается под влиянием фосфолипаз. Дальнейшие превращения этой кислоты происходят либо по циклооксигеназному (с образованием простагландинов и тромбоксанов), либо по липооксигеназному пути (с образованием лейкотриенов).

? Простагландиныобладают широким спектром действия, в том числе повреждают стенки сосудов микроциркуляторного русла и повышают их проницаемость, усиливают хемотаксис и способствуют пролиферации фибробластов. Пг снижают порог болевой чувствительности и способствуют развитию лихорадки.

? Тромбоксанывызывают вазоконстрикцию, способствуют агрегации клеток крови, стимулируют тромбообразование.

? Лейкотриенывызывают спазм ГМК стенок сосудов, бронхиол и кишечника (длительность эффекта лейкотриенов весьма велика), проявляют положительный хемотаксический эффект по отношению к фагоцитам и повышают проницаемость мембран.

♦ Фактор активации тромбоцитовобразуется из мембранных фосфолипидов и является наиболее сильным сосудосуживающим веществом.

♦ Липопероксиды— продукты СПОЛ. Они дестабилизируют мембраны лизосом, способствуя высвобождению ферментов из них, и определяют эффективность заключительных этапов фагоцитоза.

Нуклеотиды и нуклеозиды

♦ АТФобеспечивает энергетическую «поддержку» клеток и пластических процессов в них в очаге воспаления.

♦ АДФстимулирует адгезию, агрегацию и агглютинацию форменных элементов крови. Это вызывает тромбообразование, формирование сладжа, нарушение крово- и лимфотока в сосудах микроциркуляторного русла.

♦ Аденозин,высвобождающийся из клеток, оказывает существенное сосудорасширяющее действие с развитием артериальной гиперемии.

Источник

Вся вышеописанная динамика воспаления
связана с сигнальным действием его
медиаторов. Медиаторы воспаления – это
местные химические сигналы, образующиеся,
освобождаемые либо активируемые в очаге
воспаления, действующие и разрушаемые
также в пределах очага.

Источники медиаторов – плазма крови
(тканевая жидкость), либо клетки-участники
воспаления. Гуморальные медиаторы
пептидной природы при воспалении
активируются путем ограниченного
протеолиза.

Читайте также:  Воспаление мозга при алкоголизме

Клеточные медиаторы могут синтезироваться
заново (простагландины, ИЛ-1, ИЛ-2), а также
освобождаться в готовом виде из депо
чаще всего путем дегрануляции или
экзоцитоза из структур, гомологичных
фаголизосомам. Наиболее богатым спектром
медиаторов, освобождаемых и синтезируемых
заново, обладает макрофаг. Кон образно
называет эту клетку «циркулирующим
гепатоцитом» за ее необычайные
биосинтетические возможности. Кроме
того, важными источниками клеточных
медиаторов служат гранулоциты, тучные
клетки, эндотелиоциты и тромбоциты.

Поскольку большинство медиаторов
многофункционально, вряд ли плодотворны
попытки классифицировать их по эффектам.
Наиболее не противоречивой представляется
химическая классификация медиаторов
по их строению (низкомолекулярные
кислородсодержащие радикалы, пептидные,
липидные, полисахаридные медиаторы и
биогенные амины).

Биогенные амины

К данной группе относятся гистамин,
серотонин, а также полиамины (спермин,
спермидин, путресцин, кадаверин). Гистамин
поступает в очаг воспаления при
дегрануляции мастоцитов (с их рекордным
содержанием этого медиатора – до 3,5 пг
на клетку), а также из базофилов (содержащих
до 1 пг на клетку), тромбоцитов, эозинофилов
и, в гораздо меньшей степени, гладкомышечных
клеток и эндотелия. Он образуется при
посредстве гистидиндекарбоксилазы из
гистидина во всех клетках, но только
тучные клетки накапливают его в
значительных количествах в гранулах.
Отметим, что дегрануляция возможна в
ответ на различные стимулы:

> Связывание антигенов через
гомоцитотропные
иммуноглобулины и
реагиновые рецепторы (при анафилактическом
воспалении).

> Связывание фрагментов комплемента
– анафилотоксинов С5aи С3а, в меньшей мере С4a(при обычном и анафилактическом
воспалении).

> Нейропептиды диффузной эндокринной
системы, например, вещество Р (при астме,
вызванной физическими усилиями).

> Цитокины (ИЛ-1 и ИЛ-8) при
гиперчувствительности замедленного
типа (ГЗТ).

> Физические повреждения клеток (при
механической или температурной травме).

> Агонисты простагландиновых рецепторов
(изоцианаты синтетических красок и
герметиков при аллергоидной «астме
новостроек»).

> Никотиновую кислоту (при аллергоидной
крапивнице в ответ на витамин РР).

При воспалении гистамин вызывает
расширение артериол и повышение
проницаемости венул. Он усиливает
секрецию слизи, вызывает зуд и боль,
способствует освобождению кининов и
липидных медиаторов. Другие его эффекты
перечислены в таблице 1. Следует отметить,
что гистамин сужает крупные сосуды (что
делает его участником анафилактического
коронароспазма) и, подавляя функцию
номотопного водителя сердечного ритма
(через H1-рецепторы),
способен вызвать аритмии, вплоть до
фибрилляции (с участием Н2-рецепторов).
Эти эффекты смертельно опасны при
аллергическом и аллергоидном шоке.

Таблица 1

Биогенные амины при воспалении

Медиатор

Источники

Способ
активации

Основные эффекты

Гистамин

Мастоциты.
Тромбоциты,

базофилы,
эдотелиоциты, гладкомышечные клетки,

эозинофилы.

Преформирование
и освобождение от гранул.

Н1- + Н2-рецепторы: боль,
зуд, фибрилляция, гиперсекреция слизи.
Н1-рецепторы: активация хемокинеза,
бронхоспазма, и лимфоцитотоксичности,
генерация липидных медиаторов,
подавление номотопного водителя
сердечного ритма, повышение
проницаемости. Н2-репепторы:
бронходилатация, расширение артериол,
аритмогенный эффект, торможение
хемокинеза, дегрануляции, экзоцитоза,
лимфоцитотоксичности, стимуляция
супрессорного действия лимфоцитов.

Серотонин

Энтерохромаффинные
клетки, тромбоциты, эозинофилы, у
грызунов мастоциты.

Тот
же.

Агрегация
тромбоцитов, бронхоспазм, повышение
проницаемости. Расширение артериол,
спазм поврежденных сосудов, мигрень,
стимуляция стероидогенеза.

Полиамины

Все
клетки.

Синтез
заново.

Торможение
экссудации, стимуляция регенерации.

Адреналин,

Норадреналин

Тромбоциты.

Преформированы,
дегрануляция.

Снижение
проницаемости, спазм сосудов, агрегация
тромбоцитов.

Действие гистамина не продолжительно
из-за его инактивации.

Серотонин у человека в тучных клетках
отсутствует. В связи с этим считается,
что его роль в воспалении у человека
менее важна. Его источником могут быть
тромбоциты, эозинофилы, а в кишечнике
– энтерохромаффинные клетки. Медиатор
образуется из триптофана и представляет
собой 5-гидрокситриптамин.

В очагах воспаления освобождению
серотонина способствуют агреганты и
активаторы тромбоцитов, в частности,
фактор активации тромбоцитов и тромбин,
а также иммунные комплексы.

Серотонин имеет 4 типа рецепторов,
действуя через которые он повышает
проницаемость венул, способствует
агрегации тромбоцитов, активирует
моноциты. В то же время, он вызывает
спазм гладких мышц в бронхах и неоднозначно
влияет на сосуды. Серотонин способен
оказать прямой вазоконстрикторный
эффект, особенно на венулы, внося вклад
в формирование стаза. На мозговые сосуды
серотонин действует как вазоконстриктор
(возможно, его эффект опосредован
нервами) и участвует в патогенезе
мигрени. Серотонин как нейромедиатор
используется ядрами шва и участвует в
регуляции сна и бодрствования, передаче
сенсорной информации, формировании
эмоций, а при системном гормональном
действии стимулирует стероидогенез в
надпочечниках.

Полиамины рассматриваются как
противовоспалительные медиаторы и
стимуляторы репарации, клеточные
медиаторы ростового эффекта соматомединов.

Катехоламины тромбоцитарного происхождения
участвуют в развитии спазма сосудов и
восстановлении нарушенной сосудистой
проницаемости. Подробнее роль биогенных
аминов представлена в Таблице 1.

Соседние файлы в папке Патофизиология 2

  • #
  • #

    15.04.20151.55 Mб44~WRL0001.tmp

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник